【摘 要】
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一、目的构建人PPAR-α受体的重组表达质粒,基于PPAR-α受体的信号传递通路和利用双萤光素酶报告基因分析方法,建立稳定的PPAR-α激动剂体外筛选体系,研究丹参不同组分及部分单一成分的PPAR-α激动效应,探讨丹参抗动脉粥样硬化的作用机理。二、方法1.构建重组质粒1.1 PPAR-α蛋白表达质粒从基因库获取人PPAR-α基因(GeneBank:NM_005036)蛋白编码区全长序列(CDS∶2
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一、目的构建人PPAR-α受体的重组表达质粒,基于PPAR-α受体的信号传递通路和利用双萤光素酶报告基因分析方法,建立稳定的PPAR-α激动剂体外筛选体系,研究丹参不同组分及部分单一成分的PPAR-α激动效应,探讨丹参抗动脉粥样硬化的作用机理。二、方法1.构建重组质粒1.1 PPAR-α蛋白表达质粒从基因库获取人PPAR-α基因(GeneBank:NM_005036)蛋白编码区全长序列(CDS∶267..1673),依照引物设计原则及编码序列上已有酶
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