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β-环糊精(β-CD)具有“内腔疏水,外壁亲水”的特殊结构和性质,可以包结吸附很多有机物,且廉价环保可再生,β-环糊精丰富的羟基官能团,可以被选择性地进行化学修饰引入新官能团,所以,β-环糊精广泛应用于构建有机污染物吸附材料中。本论文以三氯丙基三甲氧基硅烷和乙二胺为连接基,将β-CD固载于硅胶表面,构建快速吸附材料(CD@CPTMS@Si),用于吸附水溶液中的p-硝基苯酚。通过FT-IR,XPS,水接触角测量,TGA,固体13C NMR,SEM和XRD表征分析证明固载已成功。在对p-硝基苯酚的吸附实验中,考察了溶液初始pH、吸附时间、吸附温度对吸附量的影响,系统研究了该吸附过程的吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学,可循环次数和吸附机理。研究表明,p-硝基苯酚在CD@CPTMS@Si表面的吸附是一个可以在在5 s内达到吸附平衡的快速吸附过程,快于大多数已见报道的基于β-CD的吸附材料,在pH≥8.5下达到41.5 mg/g的饱和吸附量。p-硝基苯酚在CD@CPTMS@Si表面的吸附符合准二级吸附动力学和Freundlich多分子吸附模型,是一个可行、自发、放热的吸附反应。机理研究显示CD@CPTMS@Si吸附能力来自于β-CD单元包结吸附性能和氢键作用力。此外,CD@CPTMS@Si循环使用五次仍能保持较佳的吸附能力,在p-硝基苯酚及其衍生物的吸附中有很大应用潜力。在CD@CPTMS@Si基础上,该论文以乙二胺为连接基,将β-CD固载于杂化硅表面,构建快速吸附材料(CD@Si),用于吸附水溶液中的p-硝基苯酚。通过FT-IR,XPS,EDX,水接触角测量,TGA,固体13C NMR,SEM和XRD表征分析证明固载已成功。在对p-硝基苯酚的吸附实验中,考察了溶液初始pH、吸附时间、吸附温度对吸附量的影响。系统研究了该吸附过程的吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学,可循环次数和吸附机理。研究表明,p-硝基苯酚在CD@Si表面的吸附是一个可以在在15 s内可达吸附平衡的快速吸附过程,快于大多数已见报道的基于β-CD的吸附材料,在pH=7.0时达到69.6 mg/g的饱和吸附量。p-硝基苯酚在CD@Si表面的吸附符合准二级吸附动力学和Freundlich多分子吸附模型,是一个可行、自发、放热的吸附反应。机理研究显示CD@Si吸附能力来自于β-CD单元包结吸附性能和氢键作用力。此外,CD@Si循环使用五次仍能保持较佳的吸附能力,在p-硝基苯酚及其衍生物的吸附中有很大应用潜力,该工作也给如何提高基于β-CD的吸附材料的吸附速率提供了新思路。