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本文论述了以对苯醌为原料，经过一系列反应：Diels-Alder环加成反应、脱水反应、游离基溴甲基取代反应、水解醛化反应、亲核加成反应、还原反应、缩醛反应、德布斯反应等，得到相应的中间体化合物：6-甲基-1，4-萘醌、2-甲基-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、2-二溴甲基-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、2-甲酰基-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、2-(1′，3′-二氧戊环)-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、2-甲基-5，6，11，12-四苯基并四苯基-5，12-二醇、2-甲基红荧烯、2-二溴代甲基红荧烯、2-(1′，3′-二氧戊环)-5，6，11，12-四苯基并四苯-5，12-二醇、2-(4′，5′-二呋喃基咪唑基)-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌，并最终得到两种新化合物：2-甲酰基红荧烯和2-(4′，5′-二呋喃基咪唑基)红荧烯的具体实验过程。在实验过程中，我们对一些中间体化合物合成反应条件进行了优化，同时还对个别中间体化合物的合成路线进行了改进，作出较详细的讨论，并对上述化合物用HPLC-MS、UV、IR、NMR等做了结构表征。我们探索了合成2-甲酰基红荧烯、2-(4′，5′-二呋喃基咪唑基)红荧烯的途径，优化了反应条件，最终首次合成得到了这两种化合物的纯品，并对其相关物性常数进行了测试。首次利用升华后的2-甲酰基红荧烯，采用真空蒸镀方式成功制得了器件：ITO／CuPc／NPB／NPB：3％2-methylrubrene／TPBi／LiF／Al，并对其发光性能进行了表征与初步研究。我们将红荧烯、2-甲基红荧烯、2-甲酰基红荧烯、2-(4′，5′-二呋喃基咪唑基)红荧烯作出液态紫外和液、固态荧光性质的比较，还测试了色度和相对荧光量子效率，讨论了它们的结构与紫外及荧光性质的关系，得出了具有理论和实际意义的结果，从而为有机光学材料的进一步研发提供了有价值的信息。