【摘 要】
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研究目的：观察及评价加味柴胡疏肝散治疗咳嗽变异性哮喘(肝郁证)患者的有效性、安全性。研究方法以来源于成都中医药大学附属医院40例符合咳嗽变异性哮喘(肝郁证)诊断标准的门
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研究目的：观察及评价加味柴胡疏肝散治疗咳嗽变异性哮喘(肝郁证)患者的有效性、安全性。研究方法以来源于成都中医药大学附属医院40例符合咳嗽变异性哮喘(肝郁证)诊断标准的门诊及部分住院病人为研究对象,将病例随机分为观察组和对照组,其中观察组、对照组各20例,两组均给予信必可都保+孟鲁斯特钠为基础治疗,但观察组在基础治疗上加用加味柴胡疏肝散。加味柴胡疏肝散由成都中医药大学附属医院药剂科统一熬制,该处方药物组成固定。2周为1疗程。并分别在治疗前、治疗后记录疗效指标和安全指标。采用前后及组间对照的方法,系统比较治疗前后肺功能指标(PD20-FEV1、FEV1、PEF)、血清总IgE、嗜酸粒细胞计数(EOS)、咳嗽症状积分、LCQ评分,中医证候积分等指标.以上数据所有结果使用SPSS19.0进行统计学处理分析。结果：1.气道高反应性程度(PD20-FEV1)比较：观察组和对照组治疗前后气道高反应性程度均有明显差异,但两组疗效相当。2. FEV1比较：观察组和对照组治疗前后FEV1无明显差异,两组在改善FEW1上均无显著效果。3.PEF比较：观察组和对照组治疗前后PEF无明显差异,两组在改善PEF上均无显著效果。4.血清总IgE比较：观察组和对照组治疗前后血清总IgE均有明显差异,且观察组疗效优于对照组5. 血清EOS计数比较：观察组和对照组在治疗前后均有明显差异,但两组疗效相当。6.咳嗽症状积分比较：观察组和对照组在治疗前后均有明显差异,观察组疗效优于对照组。7.LCQ评分比较：观察组和对照组在治疗前后均有差异,观察组疗效优于对照组.8. 中医证候评分比较：观察组和对照组在治疗前后均有差异,观察组疗效优于对照组。9. 中医证候有效率比较：观察组总有效率：85.00%,对照组总有效率：60%,观察组有效率高于对照组。10.两组安全性评价均为2级。结论：中药加味柴胡疏肝散联合西医基础治疗能显著降低血清总IgE,改善咳嗽症状积分,改善LCQ评分,改善中医证候。
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