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包括传统中草药在内的具有药用价值的绿色植物的药效通常都是多种成分协同作用的结果,但其成分以及含量易受生态环境的影响,不同来源的同种药材临床疗效有差异。指纹图谱(FP)作为一种宏观评价中药质量优劣及判别真伪的有效手段,在中药质量控制及评价中的应用越来越广泛。指纹图谱的建立方法主要有气相色谱法(GC),高效液相色谱法(HPLC),薄层色谱法(TLC)等,和色谱方法相比,毛细管电泳技术(CE)因具有分离效率高,速度快,操作简单,环保经济等特点在众多分析方法中脱颖而出。本文以毛细管电泳技术为分析手段建立了白车轴草,苦瓜,苣荬菜,车前草的毛细管电泳指纹图谱,为其质量评价提供了新方法。目的:1.利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A”软件对不同产地样品毛细管电泳谱图进行分析,建立了白车轴草毛细管电泳指纹图谱。2.以绿原酸为参照峰建立了不同产地的苣荬菜药材毛细管电泳指纹图谱,为苣荬菜质量评价提供了新方法。3.采用区带毛细管电泳法对具有药食两用的葫芦科苦瓜属植物苦瓜建立了指纹图谱,整体评价14个产地苦瓜质量的优劣。4.以槲皮素-3-β-D-葡萄糖苷为参照峰建立了不同产地车前草毛细管电泳指纹图谱,并对各产地电泳谱图进行相似度评价和聚类分析,为不同来源车前草质量差异提供了新依据。方法:1.白车轴草毛细管电泳指纹图谱建立条件如下:以50 mmol/L硼砂(pH9.2)作为工作缓冲溶液,工作电压为12 kV,压差进样(高度为11.5 cm),进样时间为20 s,检测波长为254 nm。2.苣荬菜毛细管电泳指纹图谱建立条件如下:以20 mmol/L硼砂-0.5 mol/L硼酸-18 mmol/Lα-环糊精(pH8.5)作为工作缓冲溶液,工作电压为15 kV,压差进样(高度为11.5 cm),进样时间为20 s,检测波长为214 nm。3.苦瓜毛细管电泳指纹图谱建立条件如下:以30 mmol/L硼砂-45 mmol/L硼酸(pH 8.77)作为工作缓冲溶液,工作电压为15 kV,压差进样(高度为11.5cm),进样时间为20 s,检测波长为205 nm。4.车前草毛细管电泳指纹图谱建立条件如下:以30 mmol/L硼砂-40 mmol/L硼酸(pH 8.74)作为工作缓冲溶液,工作电压为15 kV,压差进样(高度为11.5 cm),进样时间为10 s,检测波长为240 nm。结果:1.建立了不同产地白车轴草毛细管电泳指纹图谱,指纹图谱中共有10个共有峰,并指认了其中1个共有峰。相似度结果显示,济宁汶上样品毛细管电泳指纹图谱相似度为0.728,其他各地样品图谱相似度介于0.8-0.855之间。2.在11个产地苣荬菜样品所建立的的毛细管电泳指纹图谱中有9个共有峰,并指认了其中3个共有峰。德州平原样品相似度0.821,其他10个产地样品相似度均大于0.9。当遗传距离为10时,11个产地的苣荬菜样品被聚为两类,当遗传距离为25时,所有产地样品被聚为一类。3.14个不同产地苦瓜样品所建立的毛细管电泳指纹图谱中共有12个共有峰,14个产地的苦瓜样品相似度均大于0.80,其中产自山西运城和福建福州的苦瓜相似度在0.80-0.85之间,其他12个地区样品相似度大于0.85,表现出较好的相似性;聚类分析结果显示,当遗传距离为20时,所有样品被聚为两类,当遗传距离为25时,所有产地样品被聚为一类。4.12个地区车前草样品所建立的的毛细管电泳指纹图谱中,确定了9个共有峰,并指认了其中两个共有峰。对12个产地样品进行相似度评价和聚类分析。12个产地车前草样品相似度均在0.814-0.928之间,聚类分析结果显示,当遗传距离为10时,所有车前草样品被聚为两类,当遗传距离为25时,所有样品被聚为一类。结论:本研究建立了几种药用植物的毛细管电泳指纹图谱,方法简便,准确,重现性好。不同来源的同种药材在化学成分种类方面具有较好的一致性,但含量会受不同生态环境差异影响。