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整合素α_vβ_3受体在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度表达,正常组织几乎无探及,介导血管内皮细胞和肿瘤细胞的粘附,参与血管生成和肿瘤转移,在肿瘤生长中起重要作用。抑制α_vβ_3受体即能特异性抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤营养供给以“饿死肿瘤”,达到控制肿瘤生长的同时亦能破环并遏制已经发生侵润转移的瘤块,有望攻破癌症。基于目前进入临床阶段的α_vβ_3受体拮抗剂均为大分子肽类及拟肽,本课题选择对α_vβ_3受体具有较高抑制活性的30个化合物作为训练集,利用计算机辅助药物设计软件Cataly