【摘 要】
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电致化学发光(Electrochemiluminescence,ECL)是一种结合电化学和化学发光的新型检测技术,具有操作简便、背景信号低、灵敏度高和检测快速等优点,在临床医学、食品、药品和环境监测等领域有着广泛的应用前景。ECL技术既可实现对单组份的检测,也可实现多目标物的联合检测。基于单信号的单组份检测易受仪器效率和检测环境变化而导致假阳性或假阴性结果。基于双信号比率策略的单组份检测可有效消除
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电致化学发光(Electrochemiluminescence,ECL)是一种结合电化学和化学发光的新型检测技术,具有操作简便、背景信号低、灵敏度高和检测快速等优点,在临床医学、食品、药品和环境监测等领域有着广泛的应用前景。ECL技术既可实现对单组份的检测,也可实现多目标物的联合检测。基于单信号的单组份检测易受仪器效率和检测环境变化而导致假阳性或假阴性结果。基于双信号比率策略的单组份检测可有效消除外源干扰,提高检测的准确度,因而备受关注。但对临床分析而言,单个生物标志物的检测通常不足以实现对疾病的准
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环己烷结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中。含环己烷结构的化合物显示出多种生物活性,如抗菌,抗肿瘤,抗抑郁,抗虫害等。因此,发展构建多取代环己烷结构的有效方法具有较大的意义。[4+2]环加成反应是合成六元全碳环最有力的手段之一。同时,过渡金属催化以其独特的优势在有机合成中得到了广泛的应用,过渡金属催化的偶极环加成作为其重要的分支也蓬勃发展。本研究设计了一系列多取代烯烃和γ-亚甲基-δ-戊内酯,在
电化学发光(ECL)具有电化学分析的高可控性和发光分析的高灵敏度,将其与生物识别元件有机结合,由此构建ECL生物传感器具有背景信号低、灵敏度和特异性高等优点,有望于实现复杂生物体系痕量物质的灵敏检测。目前,构建理想的ECL生物传感器主要面临以下两方面的挑战:(1)研制灵敏度高稳定性好的新型ECL材料。(2)构建目标物扩增和高效识别策略。基于此,本论文提出了孔道限域增强ECL的新思路,制备了两种基于
1962年,英国化学家Neil Bartlett成功制备了第一个含Xe的稀有气体化合物——六氟合铂酸氙Xe~+[Pt F_6]~-,打破了人们对惰性气体元素不能成键的传统认识;2000年,Khriachtchev和他的同事成功合成了第一个含Ar的化合物HAr F,掀起了稀有气体元素的研究浪潮。近年来,已有越来越多的稀有气体化合物在理论或实验中被预测及检测发现。现阶段,插入型稀有气体化合物成为研究的
具有面心四方(fct)结构的1_0相铁族-贵金属二元合金拥有特别大的单轴磁晶各向异性能K_u,超顺磁极限尺寸小(几nm),矫顽力高(室温可达几十k Oe)、矩形比大(接近1),化学性质又相当稳定,在磁记录媒体、磁性随机存储器、微纳尺寸的磁性传感器、以及集成电路的偏置磁体等领域,都有显而易见的重要应用。其中,1_0-CoPt的单轴磁晶各向异性能约为4.9×10~7erg/cm~3,没有1_0-Fe
分子光子线(Molecular photonic wires,MPWs)通过多种荧光团串联成线性阵列,基于福斯特共振能量转移(F(?)rster resonance energy transfer,FRET)实现光子能量在纳米尺度上的定向传递,在光捕获、生物传感和光子电子学等领域具有潜在的应用前景。脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)是一种结构高度可控的新型纳米材料,
人类社会对能源的需求量日益膨胀,但随之而来的却是传统化石能源的枯竭危机和严重的环境污染问题,因此研究者们把开发清洁可再生新能源的任务提上了紧急的日程。在众多新兴的能源当中,锂离子电池储能密度高、污染少,是一种理想的储能设备。但是目前商业上使用的石墨负极材料其理论容量低,束缚了锂离子电池向更广阔的领域发展。而氢能作为最清洁的能源之一也成为了众多研究者们关注的焦点,氢气的制备是决定氢能能否大范围应用的
电致化学发光(Electrochemiluminescence,ECL)是一种通过外加电压从而引发氧化还原反应产生化学发光的现象,该方法结合了电化学的可控性、光化学的灵敏性等优点,从而广泛用于生物分析检测。传统的ECL体系由于发光体本身发光效率低及共反应试剂浓度低会限制体系的ECL发光效率,导致较低的灵敏度。近年来,将不同放大策略(例如纳米材料放大、核酸放大)方法集成到ECL生物传感器中对其灵敏度
荧光生物传感器可以选择性地识别不同浓度目标物分子并将其过程中产生的物理化学信息转变为分析仪器易于检测的荧光信号,且荧光信号强度与目标物浓度存在重要的量效关系,可以实现相关生物分子的定量检测。荧光生物传感器直接检测均相溶液获得荧光信号响应,信号响应速度快,操作简单,便于实现实时动态监测,已经在医学诊断以及药效监测和评估等方面发挥着越来越重要的作用。然而,常规的荧光生物传感器无法实现对于微量、痕量小分