【摘 要】
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目的:结核病为严重危害人类健康的慢性传染病,80年代中后期出现世界范围内回升。爱滋病毒（HIV）与结核分支杆菌双重感染者增多是目前面临的新问题。为了控制结核病蔓延,实施有效
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目的:结核病为严重危害人类健康的慢性传染病,80年代中后期出现世界范围内回升。爱滋病毒（HIV）与结核分支杆菌双重感染者增多是目前面临的新问题。为了控制结核病蔓延,实施有效的防治,进行早期诊断十分必要。传统的结核杆菌检测一般依赖于细菌学指标,其中痰涂片抗酸染色快速但灵敏度低,而今仍被视为“金标准”的L-J固体培养法虽然灵敏度高于染色法,但培养时间需要8d～8w,不能满足临床快速诊断的需要。尽管BACTEC460TB检测系统能快速检测出结核分支杆菌,但由于其仪器和试剂价格昂贵且有放射性污染,仅在有条件实验室应用。可见,建立一种快速、简便、敏感、特异的结核病血清学诊断方法是当前重要的研究课题之一。由于所用抗原的特异性与诊断符合率的高低密切相关,故寻找一种敏感性高、特异性强的结核分支杆菌抗原,用于结核病的血清学诊断显得十分重要。本研究以人型结核分支杆菌H37Rv为菌株来源,通过超声粉碎,提取菌体粗抗原,经SDS-PAGE、Western-blot分析,制备敏感、特异的H37Rv多肽抗原,进而探索一种结核病早期诊断和血清流行病学调查的快速、简便检测方法。 材料与方法:1.菌株及菌体抗原制备:结核分支杆菌H37Rv菌株购于中国药品生物制品检定所。菌株先后接种于Lowenstein—Jensen固体培养基和苏通液
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