【摘 要】
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目的:①观察维药罗勒醇提物在体外、体内对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)的酶活性的影响,并探讨罗勒与环氧化酶酶活性的关系,为进一步探讨维药罗勒抗血栓的作用机制
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目的:①观察维药罗勒醇提物在体外、体内对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)的酶活性的影响,并探讨罗勒与环氧化酶酶活性的关系,为进一步探讨维药罗勒抗血栓的作用机制提供理论依据。②通过探讨维药罗勒口服给药的不良反应,为临床组方选药提供理论依据。方法:①体外实验:培养人脐静脉内皮细胞(ECV304细胞株)和小鼠腹腔巨噬细胞(raw246.7细胞株),用MTT比色法确定细胞的生长周期和浓度;利用细胞毒性试验进行罗勒醇提物的剂量筛选;用ELISA法测定ECV304细胞6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、细菌脂多糖(LPS)诱导raw246.7细胞产生的前列腺素E2 (PGE2 )的含量。②体内实验:用无水乙醇灌胃,建立大鼠胃溃疡模型,观察大鼠的胃黏膜,计算溃疡指数,并测定胃粘膜组织中6-keto-PGF1α和PGE2的含量。结果:①罗勒醇提物在体外对COX-1和COX-2均有不同程度的抑制作用,使6-keto-PGF1α、PGE2明显下降(P < 0. 01),在剂量相同时,罗勒醇提物对COX-2的抑制率大于COX-1(P <0.05)。②罗勒对健康大鼠胃黏膜无损害,能减轻乙醇诱导的胃黏膜损伤,并使6-keto-PGF1α的含量升高(P <0.05),对PGE2无明显抑制。结论:①本实验证实了罗勒醇提物对COX-1和COX-2的抑制作用,抗血栓部分机理可能是由于抑制环氧化酶所介导的。②罗勒对正常胃黏膜无损害,能减小乙醇诱导的胃溃疡面积,对胃黏膜具有较好的保护作用,组方时可以广泛使用。
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