【摘 要】
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本文制备了一种新型的基于海带多糖衍生物的生物可降解交联剂,并用该交联剂合成了聚丙烯酰胺水凝胶,且对水凝胶的降解性能和释药性能进行了具体研究。在二甲氨基吡啶(DMAP)的
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本文制备了一种新型的基于海带多糖衍生物的生物可降解交联剂,并用该交联剂合成了聚丙烯酰胺水凝胶,且对水凝胶的降解性能和释药性能进行了具体研究。在二甲氨基吡啶(DMAP)的催化作用下,海带多糖(Lam)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)发生接枝取代反应,从而在海带多糖分子链中引入丙烯酰基,制备出新型的生物可降解交联剂甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝海带多糖(Lam-GMA).采用1H-NMR、红外吸收光谱对Lam-GMA进行结构表征。结果表明,此接枝反应的转化率很高,并且接枝率可控。常温下,用Lam-GMA与丙烯酰胺(AM)单体共聚,可形成水凝胶。降解性测试发现,该水凝胶可在脂肪酶的作用下降解为水溶性直链分子。在人体生理(37℃、pH=7.4)与一定浓度的脂肪酶条件下,对聚丙烯酰胺水凝胶的特征体积变化和降解动力学行为进行了研究,并且以牛血清白蛋白(BSA)为模型高分子药物,研究其降解释药行为。结果表明,降解过程中,水凝胶的特征体积首先不断增大,然后逐渐减小；随着交联度的增大,水凝胶的降解速率递减,水凝胶完全降解所需的时间递增；降解过程中,BSA能随着凝胶的降解缓慢释放；酶浓度越大,水凝胶的降解速率越快。
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