【摘 要】
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稀土荧光配合物具有激发能量低、发射强度大、发射峰半峰宽窄、Stokes位移大和荧光寿命长等特点，是目前分析化学领域中十分活跃的研究课题。沙拉沙星（SRFX）是动物专用氟喹诺酮类
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稀土荧光配合物具有激发能量低、发射强度大、发射峰半峰宽窄、Stokes位移大和荧光寿命长等特点，是目前分析化学领域中十分活跃的研究课题。沙拉沙星（SRFX）是动物专用氟喹诺酮类药物，主要用于控制禽类的大肠杆菌病。但如果长期不合理用药，将造成SRFX在动物体内的残留，食用此类动物性食品会对人体健康造成伤害。人血清白蛋白(HSA)是血浆中的一种蛋白质，在临床医学诊断中，测定白蛋白含量可以为多种疾病的临床诊断、疗效观察及愈后判断提供依据。因此，建立灵敏、快捷和简便的测定SRFX和HSA的分析方法具有重要意义。 Tb3+和SRFX反应生成二元配合物，在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和硼酸缓冲溶液(BBS)共同存在时，Tb3+的特征荧光增强了3.3倍，据此建立了荧光法测定SRFX含量的新方法。对测定条件进行了考察，在最佳测定条件下，当SRFX的浓度在0.100～1.80×103 ng/mL之间时，体系的荧光强度和SRFX的浓度呈良好的线性关系，线性方程为△I=26.77c+21.60（c的单位:ng/mL），线性相关系数R为0.9994，方法的检出限为0.02 ng/mL。将该方法用于牛奶中SRFX残留量的分析，回收率在95.5～101％之间，表明实验方法准确可靠。论文同时对十二烷基硫酸钠和硼酸的协同增敏机理进行了探讨。 HSA能够增强Tb3+-SRFX配合物的荧光强度，据此，建立了荧光法测定HSA的新方法。在最佳测定条件下，当HSA的浓度在0.500～90.0 mg/L时，Tb3+-SRFX荧光强度的增强和HSA的浓度存在良好的线性关系，标准曲线的线性回归方程为△I=41.21c+5.15（c的单位:mg/L），相关系数R=0.9990，方法的检出限为0.13 mg/L。用该方法测定了人血清中HSA的含量，回收率在99.2～99.6％之间，表明分析方法准确可靠。
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