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目的:核转录因子FOXP3(Transcription factor forkhead box protein3)因特异地表达在CD4+CD25+调节性T细胞表面，与其发育和功能密切相关，所以在一定程度上可以反映CD4+CD25+调节性T细胞的水平和功能活性，并认为FOXP3转录因子是调节性T细胞(RegulatoryT cells;以下简称:Tregs)最可靠的标记物。研究证明体内调节性T细胞的发育及功能失调与多种重大免疫相关性疾病，包括自身免疫性疾病、急性及慢性传染性疾病、炎症反应、肿瘤免疫耐受以及过敏性疾病等相关疾病的病变进程关系密切。最近，人们采用肿瘤组织显微切割等技术研究发现胰腺癌及其它肿瘤细胞本身也存在FOXP3的表达。研究人员使用抗体中和TGF-β2后可以抑制胰腺癌细胞中FOXP3的表达，同时应用干扰的方法抑制FOXP3的表达后可以上调IL-6和IL-8的分泌。以上这些发现提示FOXP3有可能在肿瘤免疫逃逸中占有重要地位。目前少见FOXP3在脑胶质瘤细胞中的表达及其生物学功能研究的相关报道。故本课题通过研究检测人脑胶质瘤组织中FOXP3蛋白的表达，探讨人脑胶质瘤组织中FOXP3的表达与临床病理特征以及预后的关系，从而了解FOXP3是否可能成为胶质瘤免疫调节中的新靶点，以便能为临床治疗人脑胶质瘤提供新的治疗靶位和免疫治疗策略。
方法:选取2008年1月-2011年8月保定市第一中心医院神经外科手术切除的临床资料，人脑胶质瘤患者标本共50例，颅脑损伤术中切除正常脑组织标本共10例，50例患者都排除自身免疫病，炎症。应用免疫组织化学技术检测50例不同级别胶质瘤和10例正常脑组织中FOXP3的表达。FOXP3染色结果判断以肿瘤间质淋巴细胞核呈黄色或棕黄色颗粒为FOXP3阳性染色。人脑胶质瘤组织中大于10％肿瘤细胞着色为阳性表达，FOXP3+淋巴细胞计数:高倍镜(×400)不重复视野对每例样本(面积14mm)进行计数，FOXP3+淋巴细胞数≥3为阳性。
结果:在胶质瘤病理分级Ⅰ-Ⅳ级的病例中，FOXP3的阳性率分别是18.18％，23.7％，46.15％，56.5％。所有数据均使用SPSS13.0软件进行统计学处理。样本率的比较使用x2检验。在人脑胶质瘤中，FOXP3的表达在各级别人脑胶质瘤中表达差异显著(P＜0.05)。
结论:本课题研究发现FOXP3在不同级别人脑胶质瘤组织中的表达与脑胶质瘤的组织学分级相关，因所能收集到的标本数量相对少，未能明确是否与患者性别或年龄相关。