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艾滋病是一种严重威胁人类健康和生命的传染性疾病。在临床治疗药物中，非竞争性的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)具有高效低毒、作用机制明确、与其它药物协同作用良好以及结构多样性等优点，但也极易产生耐药性。因此，广泛开发具有新型结构，抗耐药性强的新一代NNTRIs类药物是抗HIV药物研究的一个热点。
本论文基于多种不同的NNRTIs类化合物的设计策略，运用计算机辅助药物设计的手段寻找到了一类结构新颖，并能有效抑制HIV逆转录酶的NNRTI类先导化合物。基于多种不同结构活性良好的NNRTIs所提供的信息，以临床候选药物GW678248和GW654511以及实验室前期合成的CQQ06作为先导化合物，通过生物电子等排和骨架跃迁策略，寻找到了双取代的巯基苯并咪唑类化合物，采用分子对接的方法，预测其有可能成为良好的新型抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂。由此，我们以方便易行的实验操作设计、合成了38个双取代巯基苯并咪唑类新化合物，化合物的结构用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR进行了表征，并对典型目标物进行了X-单晶结构解析。所有新化合物进行了抗HIV细胞活性和毒性测定实验，主要为对HIV感染MT-4细胞的抑制活性。结果发现其中有6个化合物显示一定的抗HIV活性，并进行了初步的构效关系分析。
本论文最后部分对实验室前期合成的38个S-DABO类化合物进行了HQSAR构效关系研究，建立了稳定高效的预测能力较强模型，在今后的工作中，亦可以利用HQSAR进行其他种类的非核苷类逆转录酶抑制剂的活性预测。
本课题发现了3个苗头化合物，初步结果为进一步设计、优化合成新的苯并咪唑类衍生物以及发现新型的NNRTIs先导化合物奠定了一定基础。