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本研究采用典型群随机抽样方法,选用位于不同染色体上、多态性较高的7个微卫星位点,从分子水平上对宁夏牧区6个主要肉羊品种群体:陶赛特、得克塞尔、萨福克、滩羊、小尾寒羊、滩寒杂种羊的遗传多样性进行研究,探讨了它们之间群体内、群体间的遗传变异及亲缘关系,并进行了杂种优势的预测。研究结果如下:1.7个微卫星座位中共检测到105个等位基因,每个座位在每个群体都检测到5个以上等位基因。其中以MAF70座位检测到的等位基因数目最多,为20个;其次是OarAE101座位,为17个等位基因;等位基因数目最少的座位为BMS1714座位,检测到12个等位基因。对受试羊进行有效等位基因分析表明:7个座位检测到的平均有效等位基因数都超过4个,在陶赛特检测到的有效等位基因数目最多,为8.2216;在滩寒杂种羊检测到的有效等位基因数目最少,为5.4633。2.对受试羊进行优势等位基因和稀有等位基因分析,结果表明:7个微卫星位点都有优势等位基因存在,有5个位点检测到稀有等位基因。本研究中7个微卫星座位均为高度多态座位,多态信息含量在0.7000～0.8000之间,其中MAF70座位的多态信息含量最高,达到0.8621,OarAE101座位的多态信息含量最小,为0.7189。在6个群体中,陶赛特的多态信息含量最高,为0.8546,滩羊的多态信息含量最低,为0.7188。以等位基因频率为基础,得出位点的平均杂合度在0.2638～0.4885之间,品种的平均杂合度在0.2901～0.4534之间,属于中度杂合座位和中度杂合品种。3.F-统计分析表明:6个绵羊群体内近交程度较高,,6.98%的遗传变异来自群体间,而93.02%遗传变异是由于各群体内个体间的差异引起的。3个国内绵羊群体和3个国外绵羊群体之间的基因分化系数较它们各自群体间的基因分化系数大,国外群体与国内群体间的基因流动比国内绵羊群体间的基因流动小。4.运用DA遗传距离和DC遗传距离,采用UPGMA法聚类结果表明:6个绵羊群体明显地被分为两大类:一类为引进的国外绵羊群体,得克塞尔与萨福克聚在一起后再与陶赛特聚;另一类为国内绵羊群体,滩羊和小尾寒羊聚为一类后与滩寒杂种羊相聚。