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目的：本研究通过STZ复制糖尿病模型并对其进行有氧运动、银杏多糖、有氧运动结合银杏多糖三种不同方式的干预，探讨运动结合银杏多糖对各组糖尿病大鼠体重、血糖、糖化血清蛋白、β细胞分泌胰岛素的能力、口服葡萄糖耐量实验以及胰岛病理形态变化及Bax、Bcl2阳性表达的影响，旨在为有氧运动结合药物防治糖尿病提供新的实验依据。方法：8周龄健康雄性Wistar大鼠（SPF级）50只，随机抽取8只作为对照组（N），剩余42只作为糖尿病模型组，按60mg/kg体重腹腔快速注射链尿佐菌素（STZ），对照组动物腹腔注射等体积0.1%枸橼酸盐缓冲液。建模成功后最随机分为糖尿病安静组（D），糖尿病有氧运动组（DS），糖尿病银杏多糖组（DM），糖尿病有氧运动加药组（DMS），每组N=8只。糖尿病有氧运动组（DS）和糖尿病有氧运动加药组（DMS）持续进行6周的正规训练，每周训练6天，周日休息，强度20m/min，时间30min。糖尿病银杏多糖组（DM）和糖尿病有氧运动加药组（DMS）每日每只200mg/kg体重进行银杏多糖灌胃，糖尿病安静组（D）灌服相同体积的蒸馏水，持续6周。于实验末，观察各组体重、胰岛重、空腹血糖（FBG）、糖化血清蛋白（GSP）、血清胰岛素（FINS）、C—肽、葡萄糖激酶（CK）、超微量总ATP酶、超微量Na+K+—ATP酶、超微量Ca2+Mg2+—ATP酶、β细胞功能指数（HBCI）、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）的变化，应用HE染色技术对胰岛惊醒病理形态学观察，并用免疫组织化学染色和体视学半定量方法检测胰岛β细胞Bcl2、Bax阳性表达的变化。结果：采取腹腔一次性注射50mg/kg体重STZ的方法，可以成功建立符合实验要求的糖尿病大鼠模型。实验结果表明：银杏多糖干预后，体重、GK、超微量Na+K+—ATP酶、超微量Ca2+Mg2+—ATP酶、c肽显著升高（P<0.05）；胰岛素水平非常显著升高（P<0.01）；血糖、GSP显著下降（P<0.05）；超微量总ATP酶有升高趋势，但不具有统计学意义。运动干预后，体重、超微量Na+K+—ATP酶、超微量Ca2+Mg2+—ATP酶、c肽显著升高（P<0.05）；胰岛素水平非常显著升高（P<0.01）；血糖、GSP显著下降（P<0.05）；GK、超微量总ATP酶有升高趋势，但不具有统计学意义。合理运动结合银杏多糖干预后，GK、超微量总ATP酶、超微量Na+K+—ATP酶、超微量Ca2+Mg2+—ATP酶、胰岛素显著升高（P<0.05）；体重c肽非常显著升高（P<0.01）；血糖、GSP非常显著下降（P<0.01）；糖尿病大鼠胰岛组织病理变化得到改善；Bcl2/Bax比值增大，使糖尿病大鼠胰岛β细胞向修复、再生方向发展。实验结论：1)对Wistar大鼠（SPF级）采用50mg/kg体重一次性腹腔快速注射链尿佐菌素（STZ）可以成功复制糖尿病大鼠模型。2)采用石油醚脱脂水煮醇沉法成功提取了银杏粗多糖。3)有氧运动、银杏多糖及两者结合可以使糖尿病大鼠体重减轻症状得以控制；血糖下降。4)有氧运动、银杏多糖及两者结合可以使糖尿病大鼠胰岛素分泌增加，胰岛细胞储备和分泌能力提高。5)HE染色病理切片显示有氧运动、银杏多糖及两者结合可以使糖尿病大鼠胰岛组织病理变化得到改善。6)bax，bcl-2阳性表达显示有氧运动、银杏多糖及两者结合可以使糖尿病大鼠胰岛β细胞向修复、再生方向发展。