HOXA11与Wnt/β-catenin信号转导通路在子宫内膜容受性分子机制中的作用

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目的:研究HOXA11、LIF、整合素β3、β-catenin、DKK1着床窗时期子宫内膜中的表达是否具有差异差异,初步探讨上述因子在子宫内膜容受性中的调控作用。方法:采用免疫组织化学技术和RealtimePCR技术,检测同源框基因A11(HOXA11)、白血病抑制因子(LIF)、整合素β3、β-连环蛋白(β-catenin)及其抑制因子DKK1在不明原因不孕患者和输卵管因素不孕患者种植窗时期子宫内膜中的表达差异和基本定位,初步研究上述五种因子在子宫内膜容受性中的调节作用。免疫组化实验过程中使用整合素β3、LIF、β-catenin、DKK1、HOXA11的多克隆抗体,结果分析采用半定量分析,采用Imagepro-plus6.0图像分析法,计算每张切片累积光密度值。RealtimePCR实验过程中使用整合素β3、LIF、β-catenin、DKK1、HOXA11的特异性引物,结果分析采用ΔCt方法分析(ΔCt由待测因子的平均Ct值减去β-actin的平均Ct值),统计学方法为独立样本t检验,以P<0.05为有统计学差异。结果:在分泌中期子宫内膜中,HOXA11、LIF、整合素β3、β-catenin在蛋白和基因水平上输卵管因素不孕组表达高于不明原因不孕组,并且其差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,DKK1在蛋白和基因水平上的表达,表现为不明原因不孕组高于输卵管因素不孕组,但是该差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:HOXA11、LIF、整合素β3、β-catenin在子宫内膜容受性上可能起到正向调节作用。
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