【摘 要】
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该文旨在通过原生质体融合和秋水仙碱加倍技术分别构建交配型位点纯合(a/a或α/α)三个等效异位的糖化酶基因(STA1,STA2,STA3)同源加倍的二倍体(STA1/STA2,STA2/STA2,STA3/ST
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该文旨在通过原生质体融合和秋水仙碱加倍技术分别构建交配型位点纯合(a/a或α/α)三个等效异位的糖化酶基因(STA1,STA2,STA3)同源加倍的二倍体(STA1/STA2,STA2/STA2,STA3/STA3)和相互组合加倍的二倍体(STA1/STA2,STA1/STA3,STA2/STA3),以研究酵母糖化酶基因高效表达的剂量效应和互作效应.根据对细胞体积、DNA含量和淀粉发酵中的酶活测定以及电泳酶谱分析的实验结果表明,人工实验构建的同源二倍体的酶活化其单倍体亲株分别提高了12%-226%.而相互组合的二倍体的基因互作也出现酶活等于甚至超过其两个单倍体亲株酶活之和的例子.证明了糖化酶基因存在明显的剂量效应和互作效应.
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