论文部分内容阅读
第一部分不同危险度分级胃肠道间质瘤的能谱CT表现目的探讨不同危险度分级胃肠道间质瘤(GIST)的能谱CT表现。材料与方法回顾性分析75例经病理证实的GIST患者的临床资料及能谱CT图像,统计分析患者性别、年龄及病变部位、大小、生长方式、密度、边缘与GIST危险度分级的相关性。结果收集75例患者,其中男34例,女41例,年龄19~83岁(57±12岁),发生于胃者56例,小肠15例,大肠4例;病变最大径范围0.8~16cm(5.7±3.9cm),病变80%位于腔内生长者48例,80%位于腔外者27例,肿瘤起源于胃或小肠时,其发病部位与生长方式具有统计学相关性(?2=5.123,P=0.034),起源于胃者倾向于向腔内生长,起源于小肠者倾向于向腔外生长;男性GIST患者的危险度更高(V=0.284,P=0.044);年龄与GIST生长特点无关联性;发生于胃外者其危险度较胃内者高(V=0.254,P=0.041),危险度越高者越倾向于向腔外生长(V=0.381,P=0.004)、肿瘤较大(V=0.589,P<0.001)、坏死多见(V=0.416,P<0.001)、边缘不光整(V=0.459,P<0.001);碘基图显示病变边界更清晰。结论GIST危险度越高者其形态学恶性征象越显著;GIST的能谱CT表现具有特征性,能谱CT是其检出与诊断的良好工具。第二部分胃肠道间质瘤危险度分级与组织学分化的相关性分析目的探讨GIST危险度分级与组织学分化方向的相关性。材料与方法对75例患者的肿瘤危险度分级与各免疫组化指标进行相关性分析。结果CD117、CD34、Vimentin、Dog-1、S-100、SMA阳性率分别为97%、87%、99%、81%、5%、20%,缺乏分化特征者占大多数(73%);高复发危险度GIST者可表现为CD117、CD34部分阴性(V=0.319、0.290,P=0.020、0.039),Dog-1与Vimentin的表达与GIST复发危险度无关联性,GIST复发危险度与其分化方向无明确关联(?2=8.099,P=0.231);高危险度GIST,其Ki-67高,细胞增殖活跃(V=0.412,P<0.001);GIST分化方向与能谱CT定量参数无相关性。结论GIST分化方向与其复发危险度及能谱CT定量参数无关联。高危险度GIST其CD117可为阴性。第三部分能谱CT定量参数对GIST危险度分级的评估目的探讨能谱CT定量参数在GIST危险度分级中的价值。材料与方法收集GIST患者75例,其中高危险度25例、中危险度20例、低危险度24例、极低危险度6例,行平扫和三期增强能谱CT扫描,分别在单能量和碘(水)基物质分离图像上定量分析CT值、能谱曲线斜率及碘(水)浓度,并分析其与不同危险度GIST的相关性。结果(1)70ke V单能量CT值:增强扫描动脉期、门静脉期及延迟期不同危险度GIST的70ke V单能量CT值差异均有统计学意义(F=3.262,P=0.044;F=56.102,P=<0.001;?2=53.100,P=<0.001);(2)碘浓度:动脉期各危险度GSIT的碘浓度值分别为24.89±0.58、18.17±0.53、22.00±0.50,各组值具有统计学差异(F=4.642,P=0.013);门静脉期各危险度GSIT的碘浓度值分别为22.93±0.59、18.76±0.56、15.99±0.58,其差异具有统计学意义(?2=31.257,P=<0.001),延迟期各危险度GSIT的碘浓度值分别为24.08±0.61、15.97±0.57、28.14±0.55,其统计学差异显著(?2=33.491,P=<0.001);(3)能谱曲线斜率:不同危险度GIST于增强扫描各期的能谱曲线斜率存在统计学差异(F=4.757,P=0.011;F=32.415,P=<0.001;?2=45.600,P=<0.001);(4)相关性:增强扫描动脉期与门静脉期,NIC值与GIST危险度呈正相关(r=0.487、0.941,P均小于0.001),延迟期NIC值与危险度呈负相关(r=-0.598,P<0.001);能谱曲线斜率于增强扫描门静期和延迟期与危险度成负相关(r=-0.453、-0.452,P均小于0.001);单能量CT值于增强扫描门静脉期和延迟期与危险度成负相关(r=-0.502、-0.618,P均小于0.001)。结论能谱CT定量参数可用于GIST危险度分级。