论文部分内容阅读
目的： 本课题拟观察中药复方冠心康对ApoE基因敲除(ApoE-/-)动脉粥样硬化小鼠主动脉及肝脏PPARγ、LXRα、ABCAlmRNA与蛋白表达的影响，对冠心康调节血脂、抑制炎症反应进而稳定斑块、防治动脉粥样硬化的机制进行初步探讨。 方法： 1对ApoE-/-小鼠喂养高脂饲料复制动脉粥样硬化模型，以C57BL/6J小鼠饲养普通饲料作为正常对照。将ApoE-/-小鼠随机分为模型组、冠心康高剂量组、冠心康中剂量组、冠心康低剂量组、西药对照组。每只每日灌胃一次，连续灌胃8周后，摘除眼球取血，分离主动脉和肝脏。 2观察血清炎症因子的改变，采用双抗体夹心酶联免疫吸附(ABC)法检测C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、纤维蛋白原(Fbg)。 3运用实时荧光定量聚酶链式反应法及蛋白质免疫印迹法测定各组小鼠主动脉、肝脏ABCAl、PPARγ、LXRαmRNA及蛋白的表达。 结果： 1模型组小鼠与正常组小鼠比较，血清CRP、SAA、Fbg显著升高(P<0.05)。与模型组小鼠比较，冠心康各用药组和西药组小鼠血清CRP、SAA、Fbg含量有不同的程度降低(P<0.05)。 2模型组小鼠与正常组小鼠比较，主动脉及肝脏的ABCAl、PPARγ、LXRαmRNA及蛋白的表达均显著增加(P<0.05)。与模型组小鼠比较，冠心康高、中剂量组与西药组主动脉与肝脏ABCAl、PPARγ、LXRαmRNA的表达有不同程度的减少(P<0.05)；各用药组主动脉、肝脏ABCAl、PPARγ、LXRα蛋白的表达有不同程度的减少(P<0.05)。 3冠心康各剂量组对小鼠的作用无明显量效趋势，但以冠心康高剂量组的作用较为突出。对于同一基因mRNA与蛋白表达的影响，同剂量冠心康的影响程度不一致。 结论： 冠心康降低ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠血脂水平(同期研究结果，数据未给出)，抑制炎症反应的进展，可能与冠心康调控PPARγ、LXRα、ABCA1mRNA与蛋白表达有关。