【摘 要】
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本论文主要开展了香叶基黄酮的合成、活性研究,开展了黄烷酮的不对称合成研究。完成了3个香叶基黄烷酮的首次合成以及抗肿瘤活性研究,开展了手性黄烷酮中的手性C的构建。本论文主要内容包括以下三个部分:一、对黄烷酮的活性和手性黄烷酮的合成进行了简单的介绍。黄烷酮在生物体内的有着抗自由基、抑制酶活性、抗菌、抗肿瘤、抗炎症、抗病毒、抗衰老、抗过敏、抗心血管疾病等药理作用,并且其无毒无害。手性黄烷酮的合成方法主要
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本论文主要开展了香叶基黄酮的合成、活性研究,开展了黄烷酮的不对称合成研究。完成了3个香叶基黄烷酮的首次合成以及抗肿瘤活性研究,开展了手性黄烷酮中的手性C的构建。本论文主要内容包括以下三个部分:一、对黄烷酮的活性和手性黄烷酮的合成进行了简单的介绍。黄烷酮在生物体内的有着抗自由基、抑制酶活性、抗菌、抗肿瘤、抗炎症、抗病毒、抗衰老、抗过敏、抗心血管疾病等药理作用,并且其无毒无害。手性黄烷酮的合成方法主要介绍了不对称氢转移,Aldol轻醛缩合反应,Michael加成反应,Friedel-Crafts反应,M
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