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对2006年9月至2007年1月在广州市各采样点采集的气溶胶样品进行分析，得到分级的质量浓度、水溶性离子成分和OC/EC资料。还用到了2006年10月至2007年1月广州市Grimm粒子谱仪资料和2006年9月至2007年1月广东省466个自动站风向风速资料，以及来自广东省环境保护公众网的广州市API资料。利用矢量和、相对化处理、富集度因子和相关分析等分析方法，对广州市气溶胶质量谱和水溶性离子成分谱进行了分析，取得以下研究结果：
(1)广州市各测点的气溶胶质量谱基本呈双峰或三峰分布。其中，黄埔工业区的气溶胶次微米粒子段(0.43～0.65gm)浓度较高，而白云和荔湾芳村则是巨粒子(9.0-10.0μm)浓度有一个较高的峰值，而越秀则比较平均。但是总体来看，细粒子(0.08-2.1μm)浓度占到了气溶胶总浓度的四成到六成，细粒子(0.08-2.1μm)对气溶胶污染的贡献相当大。而与清洁天气相比，污染天气的细粒态粒子污染更严重。
(2)2006年9月至2007年1月广州市各采样点的气溶胶水溶性离子成分中，浓度最高的阴离子是SO<,4><2->和NO<,3><->，分别占阴离子总量的50﹪-80﹪和10﹪-40﹪；浓度最高的阳离子是NH<,4><+>和Na<+>，分别占阳离子总量的40﹪-60﹪和40﹪-50﹪。
(3)广州市气溶胶中最主要的成分是地壳元素占到了总质量52﹪，其次是OC/EC占了总质量的29﹪，而水溶性成分总量占了19﹪。
(4)根据以往文献的资料计算浓度，发现广州地区水溶性成分的阳离子中，有一个Ca<2+>浓度逐渐降低，NH<,4><+>浓度逐渐增大的过程， Ca<2+>浓度的降低说明了广州市的粉尘污染已经受到控制，而NH<,4><+>浓度的迅速升高值得我们注意。
(5)各离子的谱分布多是三峰或是双峰分布。在巨粒子段(9.0-10.0μm)有一个比较明显的峰，和在微米粒子段(0.43～0.65μm)也有一个峰，但是多数较巨粒子段上的峰弱。而位于大粒子段(3.3-5.7μm)上的峰都比较弱或者没有。同时，不同离子的峰值也不尽相同。
(6)对富集度因子进行分析后发现，相对土壤，只有Na<+>和NH<,4><+>富集度比较大，SO<,4><2->和K<+>有一定富集，而其他离子则无明显富集，来源较多受到土壤粒子的影响。相对海洋，F<->的富集度非常大，因为F<->绝大部分都不是来源于海洋，其他离子则无明显富集。Cl<->/Na<+>比值远远小于海水比值1.12，Cl<->大量被氯损耗机制严重耗损。NH<,4><+>／SO<,4><2->比值接近1，说明广州市气溶胶中两者有相似的来源。而NO<,3><->／SO<,4><2->比值较低，说明致酸离子以SO<,4><2->为主，NO<,3><->作用较弱些。而正负离子当量和基本平衡，相比之下阳离子多些，这也与CO<,3><2->和有机酸缺测有关。 (7)对广州市气溶胶数密度谱分析后发现，污染天气在大粒子的数量与清洁天气的相比差别不大，而污染天气细粒子有显著增加，即是说，污染天气时气溶胶浓度升高，其中细粒子浓度增大的贡献率更大，广州市的空气污染更多的受到细粒子的影响。