胰腺癌转移机制初步探讨

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目的 胰腺癌占美国癌症相关死亡率的第五位,在我国其发病率也在逐年上升。胰腺癌具有局部侵袭力高、早期转移局部淋巴结的特点,其五年生存率不到3%,其主要的原因是病人在就诊时已丧失治愈性治疗(手术)的机会。故控制转移是提高患者预后的关键。肿瘤转移至少需要三个步骤:黏附、侵润、脱离。最初,人们将瘤细胞侵入脉管(包括血管及淋巴管),在脉管内运行和游出的过程看作是整个转移链的限速步骤,1999年welch等首先提出转移瘤细胞在继发部位繁殖生长的阶段定为整个转移过程的关键环节(即限速步骤),该阶段决定肿瘤转移的发生。鉴于转移抑制基因在肿瘤转移速率决定阶段发挥重要的抑制作用,如果通过恢复瘤细胞中转移抑制基因的正常表达则可能达到控制转移灶的目的。本课题拟从基因和蛋白水平研究正常胰腺组织、胰腺癌组织中促转移基因MMP-9、MMP-2和抑转移基因TIMP-1、TIMP-2、KiSS-1基因表达水平变化,探讨胰腺癌转移生物行为的基因调控失常状态,并通过恢复胰腺癌细胞中KiSS-1基因表达从而抑制其转移能力,为预防和治疗胰腺癌转移提供新的思路。 方法 1.胰腺癌KiSS-1、MMP-9、MMP-2、TIMP-1和TIMP-2基因mRNA表达水平初步研究 收集2003年1月4005年1月于沈阳军区总院、中国医大附属二院诊治的胰腺癌病人手术切除标本,共39例,正常胰腺标本9例,两组性别构成比、年龄均相互匹配。应用原位杂交、RT-PCR方法检测两组胰腺组织中转移相关基因(MMP-9、MMP-2、TIMP-1、TIMP-2、KiSS-1基因)mRNA表达。统计结果以均数±标准差表示,多组均数间的比较用OneWay-ANOVA分析,
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