薄氏腹针治疗腰椎间盘突出症急性期的临床疗效观察

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目的应用薄氏腹针配合卧床休息、口服非甾体类抗炎药物(Non-sterroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)的治疗方法,评价其在改善腰椎间盘突出症急性期患者疼痛和腰椎功能方面的临床疗效,以期为本症急性期的治疗提供一种有益的选择。方法采用随机对照试验的方法,将符合纳入标准的新会中医院门诊和住院(时间自2009年2月至2011年4月)的腰椎间盘突出症急性期患者70例分为两组,设立Ⅰ组为治疗组,接受薄氏腹针配合卧床休息、口服NSAIDs治疗。Ⅱ组为对照组,接受静脉点滴“20%甘露醇125ml+地塞米松针10mg”,配合卧床休息、口服NSAIDs治疗。采用日本骨科学会下腰痛评分系统(Japanese Orthopedic Association’s Assessment of Treatment for Low Back Pain, JOA)及评价疼痛的直观模拟量表(visual analog scale, VAS)为疗效评价指标,分别于首次治疗前、首次治疗30分后钟及第5日治疗30分钟后各进行一次VAS评价。于首次治疗前、第5日治疗30分钟后分别进行JOA评分。将所得数据建立数据库,应用SPSS14.0统计软件进行统计分析。结果1、首次治疗前、首次治疗30分钟后的组内、组间VAS评分比较,经统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.01);2、治疗第5日后,于治疗前后两组分别进行JOA及VAS评分比较,经统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.01)。3、治疗第5日后,两组间JOA及VAS评分比较,经统计学分析,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论1.治疗组与对照组均具有减轻腰椎间盘突出症急性期患者的疼痛和改善腰椎功能的疗效;2、治疗组即时镇痛效果显著,明显优于对照组;3.治疗第5日后,治疗组与对照组疗效比较无明显差异。
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