【摘 要】
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该文分两部分:一、构建了含口蹄疫病毒VP1(140-160aa,21肽)表位和乙型肝炎病毒核心蛋白(第80和81位aa之间)的融合基因,并实现该基因在酿酒酵母菌中的表达.透射电镜观察表明,
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该文分两部分:一、构建了含口蹄疫病毒VP1(140-160aa,21肽)表位和乙型肝炎病毒核心蛋白(第80和81位aa之间)的融合基因,并实现该基因在酿酒酵母菌中的表达.透射电镜观察表明,融合蛋白能自主组装成病毒颗粒.免疫学实验结果显示,融合基因的表达产物P21C同时具有21肽和乙肝核心抗原的双重抗原性和免疫原性.初步的动物试验表明,经重组蛋白免疫的豚鼠对"O"型FMDV强毒株有一定的免疫能力.这为研究FMDV基因工程疫苗奠定了重要的工作基础.二、利用PCR技术,从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的K88菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到E.coli表达载体pET28a(+)中,构建了该基因的原核表达载体p8828,导入E.coli BL21(DE3),得到工程菌株.SDS-PAGE分析结果显示,经IPTG诱导,该亚基基因高效表达出重组K88菌毛蛋白,约占菌体总蛋白的30﹪左右.用含重组蛋白的凝胶作为抗原,免疫新西兰大白兔,首次制备K88菌毛蛋白亚基的抗血清.免疫学分析表明,用此重组蛋白制备的抗血清与标准的仔猪黄痢野生强毒株发生明显的抗原抗体反应.
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