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目的：探讨BRCA-1和IGF-1R在CerbB-2高表达、CerbB-2阴性的乳腺癌组织及乳腺增生症组织中的表达情况，及其在CerbB-2高表达的乳腺癌中与临床病理因素之间的关系，并分析二者之间表达的相关性及其与患者生存时间之间的联系，以期能够为乳腺癌临床治疗找到新的生物学指标。
方法：应用免疫组织化学SP法检测29例CerbB-2高表达、30例CerbB-2阴性的乳腺癌组织和30例乳腺增生症组织中BRCA-1和IGF-1R的表达情况。
结果：⑴检测29例CerbB-2高表达的乳腺癌患者，其组织中BRCA-1缺失的例数明显高于CerbB-2阴性的乳腺癌和乳腺增生症者(P<0.05)，IGF-1R的阳性表达率显著高于CerbB-2阴性的乳腺癌和乳腺增生症组织(P<0.05)。⑵在CerbB-2高表达的乳腺癌组织中，BRCA-1蛋白的表达与患者组织学分级、腋窝淋巴结转移、术后复发转移密切相关(P<0.05)，与患者年龄、肿瘤大小、雌激素及孕激素受体状况无关(P>0.05)；IGF-1R的表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、腋窝淋巴结转移、术后复发及雌激素与孕激素受体状况无关(P>0.05)。⑶Kaplan-Meier生存分析结果表明BRCA-1和IGF-1R的表达与总生存期均无明显相关(P>0.05)。⑷BRCA-1蛋白与IGF-1R在乳腺癌中的表达无明显相关性(γ=0.193，P=0.315)。
结论：乳腺上皮中BRCA-1蛋白的表达减少或缺失和IGF-1R的表达增加与CerbB-2高表达的乳腺癌的发生和发展有密切关系，二者有望同CerbB-2一样成为判断乳腺癌恶性程度、预后及指导治疗的生物学新指标。