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本研究构建了pCMVnramp表达载体，并且利用显微注射法将不同的外源基因导入花鲈和斑马鱼受精卵内，研究了外源基因在体内的整合和表达。 利用pCMVGFP和获得的真鲷(Pagrus major)的天然抗性相关巨噬蛋白(Nramp)的cDNA构建了pCMVnramp质粒表达载体，启动子为巨细胞病毒(CMV)启动子。通过显微注射的方法，将外源基因注射入花鲈和斑马鱼单细胞期受精卵动物极细胞质内，使用的外源基因包括绿色荧光蛋白(GFP)基因、Nramp基因和抗菌肽Magainin基因。每卵注射50pL外源DNA溶液(浓度为50ng／μL)是显微注射比较适宜的注射剂量。实验统计了花鲈胚胎的存活状况，注射胚胎的存活率低于对照组。实验从四种不同的启动子调控的GFP基因中筛选出了pCMVGFP，它能够在鲈鱼和斑马鱼胚胎内强烈表达。在花鲈注射实验中，注射后48小时绿色荧光蛋白就已经在胚胎内丰富表达，然而多数表达胚胎表现为镶嵌性。在斑马鱼胚胎中，注射12小时后，有微弱绿色荧光产生，至48小时也表达丰富，同样表现为镶嵌性表达的胚胎居多。随着发育的继续进行，表达GFP的胚胎数目减少。利用PCR技术检测胚胎和仔鱼体内是否存在外源基因。结果①从鲈鱼尾芽期胚胎和仔鱼的基因组DNA中检测出了GFP基因的750bp特异片段，但是没有检测出抗菌肽Magainin基因的800bp特异片段。②从斑马鱼仔鱼基因组DNA中检测出了Nramp的1700bp特异片段和微弱的GFP特异片段。