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不对称环氧化合物不仅是许多天然产物的活性中心，而且也是一种重要的有机反应中间体。关于它的不对称合成已引起许多药学家、化学家的广泛关注。本论文研究合成了一种新型樟脑手性配体，并通过它诱导不对称Darzens反应生成不对称环氧化合物，内容共包括以下三章：
第一章综述：介绍了不对称环氧化合物的研究现状。对不对称环氧化合物的合成方法及其开环方法做了重点阐述。并结合当前研究现状提出了本课题研究内容。
第二章实验部分：详细阐述了以天然樟脑为原料，依此经过磺化、酰化、氧化、酯化、格氏化、甲基化、还原等8步反应顺利合成新型樟脑手性配体10,10-二苯基-10-甲氧基甲基-7,7-二甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-氯乙酰氧基的合成研究。然后，应用手性配体与不同类型的醛进行不对称Darzens反应，考察了该配体对不对称Darzens反应的诱导活性和不同类型的醛对不对称Darzens反应产物de值的影响。
第三章结果与讨论：对樟脑手性配体合成过程中存在的问题、反应注意事项、不对称Darzens反应中的问题等进行了阐述和分析。同时对合成路线中的其它方法的试验探索做了详细介绍和结果分析。