【摘 要】
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以辣椒叶片提取的DNA为模反进行了DNA、Mgcl、dNTPS、引物和TaqDNA聚合酶浓度对RAPD反应的影响,建立了适合辣椒RAPD研究的反应体系.应用该反应体系进行RAPD/BSA分析,结果在23
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以辣椒叶片提取的DNA为模反进行了DNA、Mgcl<,2>、dNTPS、引物和TaqDNA聚合酶浓度对RAPD反应的影响,建立了适合辣椒RAPD研究的反应体系.应用该反应体系进行RAPD/BSA分析,结果在230个随机引物中,发现引物OPC11坟增得到一条500bp的RAPD片段.随后的F<,2>群体检验,表进OPC11500与辣椒抗疫霉的基因共分离(连锁率为94﹪).纯化回收OPC11<,500>DNA片段、转化感受态EcoliDH5α筛选出两个白色阳性克隆,序列分析发出该标记DNA 为523bp,为辣椒抗 疫病育种和抗性基因定位提供了重要的参考依据.
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