【摘 要】
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目的探讨神经肽Y (NPY)基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术,检测450例确诊的缺血性脑卒中患者及423例性别、年龄与之相匹配
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目的探讨神经肽Y (NPY)基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术,检测450例确诊的缺血性脑卒中患者及423例性别、年龄与之相匹配的正常对照者的NPY基因启动子-399T/C和-883TGins/del两个功能性多态位点的等位基因型、基因型和单倍体型多态性的分布特征情况,Logistic回归分析去除混杂因素影响,以探讨NPY基因启动子基因多态性与缺血性脑卒中的关系。结果病例组NPY基因启动子-399CC基因型(OR：1.699,95%CI：1.124-2.567,P=0.C11)和-399C等位基因(OR：1.254，95%CI：1.G31-1.524,P=0.023)频率均较正常对照组高,特别是在小动脉闭塞性卒中(SVD)类型中。多因素Logistic回归分析后该结论仍然成立。研究分析发现-883ins/-399C单体型可致罹患缺血性脑卒中的风险增加(P=0.008)。结论NPY基因启动子-399T/C多态性可能与缺血性脑卒中的发病存在相关,具有-399C等位基因的个体发生缺血性脑卒中的风险可能显著增加。NPY可能在缺血性脑卒中的发病病程中起重要作用。
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