【摘 要】
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该文建立了测定AR基因(CAG)n的重数的双链DNA循环测序及[α-PdCTP掺入不对称PCR-变性PAGE(变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)方法,并应用上述方法测定了107例国人正常男性 体内AR基因(
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该文建立了测定AR基因(CAG)n的重数的双链DNA循环测序及[α-<32>PdCTP掺入不对称PCR-变性PAGE(变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)方法,并应用上述方法测定了107例国人正常男性 体内AR基因(CAG)n的重复数.研究表明,(CAG)n重复数目呈明显的多态性;其范围大致为11-29,平均21.60.将上述结果与文献报道的美国黑种人、美国白种人及亚裔美国人进行比较后发现,国人AR基因(CAG)n重复数与亚裔美国人及白种人无显著差异(P>0.05), 而显著于 黑种人(P<0.05).该文应用DNA测试对36例PC患者体内AR基因(CAG)<,n>重复数的研究表明,PC患者体内(CAG)n重复数显著低于正常男性(P<0.05);而PC分化程度则与(CAG)n数目大小 没有相关性(P<0.05);该研究表明,AR基因中多态性(CAG)<,n>重复的数目减小与PC的发病 有关;并且提示除了饮食、环境有分一些遗传因素外,AR基因(CAG)n重复多态性分布的人 种差异也可能是造成中国人与欧美各国之间PC发病率不同的原因之一.
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