【摘 要】
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目的:探讨CHB患者PBMC及DC内HBVcccDNA的存在状况、DC成熟度及功能状态与DC或PBMC中HBVcccDNA载量的关系。方法:分离29例CHB患者和10例健康人的PBMC,用GM-CSF和IL-4诱导分化D
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目的:探讨CHB患者PBMC及DC内HBVcccDNA的存在状况、DC成熟度及功能状态与DC或PBMC中HBVcccDNA载量的关系。方法:分离29例CHB患者和10例健康人的PBMC,用GM-CSF和IL-4诱导分化DC。收集培养至第7天的DC,以流式细胞仪分别检测其表面CD209、CD80、CD86、HLA-DR和CD1a的表达,实时定量PCR检测PBMC和培养第7天所得DC中HBVcccDNA的载量, ELISA检测DC培养上清液中IL-12水平,混合淋巴细胞反应检测DC诱导同种异体T淋巴细胞增殖的能力。结果:所有29例CHB患者的DC内检测不出HBVcccDNA,其中16例CHB患者PBMC内检测出HBVcccDNA。PBMC中HBVcccDNA阳性患者DC表面分子(CD209、CD80、CD86、HLA-DR、CD1a)的表达、IL-l2表达水平、诱导同种异体T淋巴细胞增殖的能力与HBVcccDNA的载量呈负相关(CD209: r=-0.793,P<0.001;CD80: r=-0.581,P<0.05;CD86:r=-0.698,P<0.01;HLA-DR:r=-0.817,P<0.001;CD1a:r=-0.734,P<0.01;IL-12:r=-0.632,P<0.05;CPM:r=-0.617,P<0.05)。测定的29例CHB患者DC表面分子(CD209、CD80、CD86、HLA-DR、CD1a)的表达水平、DCs培养上清液中IL-12的表达水平、DC刺激同种异体T淋巴细胞的能力均显著低于健康对照组,其中PBMC中HBVcccDNA阳性组较阴性组下降更为明显(P<0.05,P<0.01)。结论:CHB患者DC功能和成熟度较差,其PBMC中可检测到HBVcccDNA;且PBMC中HBVcccDNA载量越高,DC功能和成熟度越差。
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