【摘 要】
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材料和方法：该实验采用密度梯度离心法和贴壁粘附法分离外周血单核细胞,用FITC标记ox-LDL.第一部分：健康人外周血单核细胞培养分为三组①塑料板组,细胞培养在一般塑料培养板上;
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材料和方法：该实验采用密度梯度离心法和贴壁粘附法分离外周血单核细胞,用FITC标记ox-LDL.第一部分：健康人外周血单核细胞培养分为三组①塑料板组,细胞培养在一般塑料培养板上;②EDTA+胶原组,细胞培养在铺有Ⅰ型胶原的培养板上,并加MMP抑制剂EDTA抑制胶原分解;③胶原组,细胞培养在铺有Ⅰ型胶原的培养板上.检测细胞对ox-LDL的结合摄取值.第二部分：分离冠心病和健康人的外周血单核细胞,细胞培养分为两组,即塑料板组和胶原组,观察和比较两组病人、两组细胞对ox-LDL的结合摄取值.结论：1、Ⅰ型胶原促进单核细胞摄取ox-LDL.2、Ⅰ型胶原的降解片断促进单核细胞摄取ox-LDL的作用增强.3、冠心病患者的单核细胞摄取ox-LDL能力增强.
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