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针对番茄栽培生产中由TMV和CMV引起的病毒病害严重的情况,培育抗病品种.该试验采用花粉管通道技术将带有TMV-CP和CMV-CP基因的PBTC-8质粒导入番茄,利用病毒的交互保护反应,以培育具有抗病毒能力的番茄.试验采用三种基因型(组培大黄、罗成一号、T<,093>)、三种方法(剪全部柱头、剪一半柱头、子房注射法)和三种DNA浓度(0.5ug/ul、1.0ug/ul、1.5ug/ul)进行L<,9>(3<4>)正交试验设计,研究不同处理组合对转化率的影响.对转化的番茄植株进行了PCR及Southern杂交检测,经验证,TMV-CP和CMV-CP基因已整合入番茄核染色体中,获得双转化植株.研究结果表明:1.供试的9个处理组合中,有4个处理组合得到了转基因植株,涉及三种基因型、三种DNA浓度和两种方法(剪全部柱头和子房注射法),说明这几个因素对花粉管通道法来说均适用,只有剪一半柱头没有得到转基因植株,说明该方法并不可靠;2.卡那霉素(Km)抗性筛选应在无菌苗生根期进行,Km筛选浓度为30mg/L;3.试验得到6株转基因番茄植株.经PCR Southern杂交检测,结果均为阳性,证明外源基因(TMV-CP、CMV-CP)在番茄中整合并表达.该试验表明,花粉管通道法在番茄上是完全可行的,为创造新的番茄抗病毒种质资源提供了一条切实可行的基因转化途径.