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本论文基于合成Podophllytoxin和Helioxanthin，且通过分子间Pd-catalyzed Domino-Heck反应的成功，从而确定Domino反应的步骤。 第一章：近期有关Podophyllotoxin生物活性的研究进展。 由于这一系列化合物具有显著的细胞毒性，药剂师们的关注点在于一般的木酚素尤其是 Podophyllotoxin，它是由几种植物物种堆积在2,7'-环木脂素Podophyllotoxin上，一般被用作生产三个半合成抗癌药物的起始化合物。从而促使大量的科学家寻找替代Podophllytoxin的来源。Podophllytoxin的化学合成是可能的，但该化合物复杂的立体化学闭环成为其合成较大阻碍。合成法生产，产率决定着成本。最为理想的是获得一个对环境适应性强，成熟期短,容易培养，木酚素含量高的植物。生物技术方法,则是在宿主细胞上合成Lignin,从而解决宿主细胞的致病性。 第二章：通过Pd-catalyzed Domino-Heck反应合成Podophyllotoxin 近年来，Podophyllotoxin的合成采用了不同的方法，我们采用Pd基催化剂催化Domino-Heck反应。一锅多步流程在此领域得到越来越多的关注和快速增长。Pd催化Domino-Heck反应最好的方法尚未提出。根据由Tietze提出的已被广泛认可的真理（Domino反应是将多个反应条件相似的反应结合起来一次性完成，将上一个反应得到的新官能团用于下一个反应，或是将上一个反应生成的活性中间体在合适的条件下，直接进行下一步反应而跨越了取出中间产物这一环节。在一次反应中形成多个化学键，从而将简单的原料经过很短的步骤转化成为复杂的分子）。我们看到在过去几年里，Pd-catalyzed Domino-Heck反应已经有了惊人的发展，因为钯具有可与许多官能团兼容的优势;它构成了Domino反应的理想催化剂。Domino反应已经被证明是非常有用的。Domino-Heck反应一直是学术和工业界关注的焦点。 第三章：由金属钯催化的Heck反应合成Helioxanthin 在先前的研究中，我们已经发现了几个抗病毒活性可与母体化合物相媲美的的物质。我们的研究还集中在通过使用高活性催化剂来减少这些反应的成本，以及通过开发基于芳 香族酸酐作为芳基化因子的无卤化物Heck反应来减少浪费。我们使用有机汞试剂作为烷基转移或芳基转移的出处从而使Pd催化不饱和分子的芳基化和烷基化。我们努力探索各种抗 HBV药物，不断地探究Helioxanthin类物质相关资料。我们的策略是确定Helioxanthin类物质抗乙肝病毒的结构。此关键结构将与芳萘骨架结合以产生更有效的抗乙肝病毒的Helioxanthin衍生物. 第四章：Podophyllotoxin和Helioxanthin合成的实验结果。 论文实验部分我们在综合文献的基础上，经过实验摸索，以Podophyllotoxin和Helioxanthin的结构特点为依据，用一个简单的胡椒醛作为起始原料，对α，β不饱和羰基化合物具有选择性还原的锂铝氢还原反应为关键步骤，先后经过knocvenagel缩合，间氯过氧苯甲酸环氧化，碱性过氧化氢环氧化，DCC缩合酯化反应合成了Podophyllotoxin和Helioxanthin中间体。