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本论文对诺西肽产生菌-活跃链霉菌Streptomyces actuosus 4-1菌株的选育方法和发酵培养基的组成进行了研究，以提高其生物合成诺西肽的能力，适于工业生产的需要。首先对出发菌株进行了自然分离，获得了产量较高、生产性能稳定的菌株(N-26)，然后分别采用HNO_2、NTG和γ射线(即钴60射线)作为诱变剂进行诱变并筛选高产菌株，实验结果表明，HNO_2作用45min的诱变效果较好，可显著提高菌种的正变率，容易获得生产能力提高的突变菌株。其次，本论文建立