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目的：从弓形虫RH株cDNA中扩增出微线体分泌蛋白TgMIC10编码基因，亚克隆至真核表达载体，利用所得的重组蛋白，为建立一种灵敏检测弓形虫感染的实验方法作准备。方法：提取弓形虫速殖子总RNA，设计并合成引物，RT-PCR扩增TgMIC10编码基因，通过与线性克隆载体pGEM-T连接，经酶切和PCR鉴定及DNA测序证实后，将目的基因亚克隆入双表达载体pBK-CMV，将获得的pBK-CMV-TgMIC10阳性重组子转化宿主菌E.coli BL21，IPTG诱导表达，Western blot鉴定。结果：PCR法扩增出了一597bp左右的DNA片断，将重组质粒pGEM-T-TgMIC10、pBK-CMV-TgMIC10分别作EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切，均能得到一个大小与PCR扩增产物一致的插入片断，对插入片断的测序结果表明，TgMIC10具有一个长度为597bp的完整开放阅读框(ORF)，编码198个氨基酸，理论分子量23kDa，与GenBank收录(编号为AF293654)的弓形虫TgMIC10基因具有高度的同源性(99.5％)。表明TgMIC10基因的克隆和亚克隆均获成功，用IPTG诱导带有重组质粒pBK-CMV-TgMIC10的大肠杆菌，产物行SDS-PAGE，可得到一约21kDa融合蛋白，Western-blot法鉴定该蛋白能被弓形虫感染的兔血清所识别。