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为了研究阿胶的活性成分和补血作用，本文将阿胶分离成了三个活性成分，并对它们补血的药效和机理进行了研究。
首先，通过阿胶体外消化模型，将阿胶块在体外溶解后分别用胃蛋白酶和胰蛋白酶进行酶解。再用超滤膜将酶解后的阿胶分离成三个不同的组分，分别为A组分，分子量≤5000 Da;B组分，5000 Da<分子量≤8000 Da和C组分，分子量>8000 Da。
其次，应用了体外体内的贫血模型对分离的三个组分进行了活性筛选。体外实验模型结果显示，A组分能够促进细胞的增殖并能够保护细胞免受阿霉素毒性的影响。体内实验模型结果表明，A和B组分均能促进贫血小鼠红白细胞数的回升，但组分A的作用好于组分B，同时组分A还能增加红系爆式集落和粒一单系集落形成的数目。所以，组分A为三个分离组分中最有效的一个。
在机理研究方面，分别应用了贫血模型、集落形成实验、ELISA．和RT-PCR实验对组分A的补血作用及机理进行了进一步的探讨。结果表明，组分A能够提高骨髓细胞和脾细胞形成集落的能力；能增加贫血小鼠外周血中红白细胞以及网织红细胞的数目。ELISA和RT-PCR．实验结果说明组分A能够改善贫血的症状与其能够促进小鼠血清中造血相关细胞因子的产生以及组织中集落刺激因子mRNA的表达有关。
本课题研究表明，阿胶活性组分A为阿胶分离成分中最为有效的一个组分。其有效成分及药效和机理的研究尚有待进一步进行。