【摘 要】
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本研究以烟草叶片为外植体,利用农杆菌介导法首次将pac1基因转入吉林省主栽烟草品种吉烟9号、龙江911-21和云烟87,以期获得抗多种病毒病转基因烟草品系。经过卡那霉素抗性筛选,初步获得吉烟9号转化植株43株,龙江911-21转化植株61株,云烟87转化植株43株。利用CTAB法提取转化植株的总基因组DNA为模板,进行PCR检测。转化烟草吉烟9号的PCR阳性率为21/43,龙江911-21的PCR
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本研究以烟草叶片为外植体,利用农杆菌介导法首次将pac1基因转入吉林省主栽烟草品种吉烟9号、龙江911-21和云烟87,以期获得抗多种病毒病转基因烟草品系。经过卡那霉素抗性筛选,初步获得吉烟9号转化植株43株,龙江911-21转化植株61株,云烟87转化植株43株。利用CTAB法提取转化植株的总基因组DNA为模板,进行PCR检测。转化烟草吉烟9号的PCR阳性率为21/43,龙江911-21的PCR阳性率为32/61,云烟87的PCR阳性率为24/43。经PCR检测为阳性的植株
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