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目的探讨大鼠膝骨关节炎（OA）不同病理时期Dickkopf-1(DKK-1)表达特点以及其意义。方法采用改良膝关节腔内注射木瓜蛋白酶法制作大鼠OA模型，按Mankin’s评分法对骨关节炎软骨组织进行评分。免疫组织化学法测定不同病理时期即两周组，四周组，六周组，八周组以及正常对照组关节软骨以及滑膜中DKK-1表达含量，ELISA法测定血清中DKK-1含量，实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）分析软骨及滑膜中DKK-1mRNA的表达水平。结果与正常组相比较，各模型组的DKK-1mRNA及DKK-1蛋白含量都显著升高，P<0.05；与二周组比较，其他模型组DKK-1mRNA及DKK-1蛋白含量显著升高，P<0.05；与四周组比较，六周组及八周组的DKK-1蛋白含量明显升高，P<0.05，八周组DKK-1mRNA含量明显升高，P<0.05；结论DKK-1在OA中的表达显著高于正常组，并且随着病程的进展，各模型组表达含量逐渐增加。DKK-1可能作为评价OA严重程度的一个生物学指标。目的探讨消骨痛汤对大鼠膝骨关节炎血清，滑膜及软骨中Dickkopf-1(DKK-1)及IL-β的表达影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常组，模型组，中药组（消骨痛汤），西药组（双氯芬酸钠）。免疫组化法测定各组关节软骨及滑膜中DKK-1及IL-1β的表达变化。ELISA法测定各组血清中DKK-1及IL-1β表达变化。实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测各组软骨及滑膜中DKK-1mRNA及IL-1βmRNA表达变化。结果与正常组相比，模型组的DKK-1mRNA及IL-1βmRNA表达高于正常组，P<0.05；中药组及西药组中DKK-1mRNA及IL-1βmRNA表达含量显著低于模型组，P<0.05；与模型组相比，治疗组中DKK-1及IL-1β蛋白表达显著降低，P<0.05；血清DKK-1及IL-1β表达水平治疗组低于与模型组，P<0.05；中药组与西药组之间的差异不具有统计学意义，P>0.05。结论消骨痛汤在mRNA及蛋白水平抑制IL-1β及DKK-1的表达；消骨痛汤能缓解OA病情进展；消骨痛汤可能通过抑制DKK-1及IL-1β表达来缓解OA病情进展。