【摘 要】
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目的:研究蒙药前列乐治疗前列腺增生症的临床疗效及安全性。 方法:将80例纳入病例，应用SPSS软件进行随机分配，按照1∶1的比例分为治疗组和对照组。治疗组口服蒙药前列乐，对照
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目的:研究蒙药前列乐治疗前列腺增生症的临床疗效及安全性。 方法:将80例纳入病例，应用SPSS软件进行随机分配，按照1∶1的比例分为治疗组和对照组。治疗组口服蒙药前列乐，对照组口服前列癃闭通胶囊。2个月为1个疗程，两组均治疗3个疗程。对治疗前后临床症状、I-PSS评分、QOL评分、最大尿流率、残余尿量及前列腺体积等指标进行对照分析，评价治疗组治疗效果。 结果:治疗组总有效率为77.1％，对照组总有效率为64.9％。治疗组疗后临床症状、I-PSS评分、QOL评分、最大尿流率、残余尿量均有明显改善，经t检验分析(P＜0.05)，治疗后两组疗效比较有显著性差异。治疗后，两组前列腺体积与治疗前相比均无显著性差异(P＞0.05)。试验期间，治疗组和对照组的受试者均未出现明显的不良反应。 结论: 蒙药前列乐可明显改善前列腺增生所引起的夜尿频数、排尿困难、尿线变细等临床症状，显著降低患者的I-PSS评分，明显改善前列腺增生症患者的生活质量，显著降低患者的QOL评分; 蒙药前列乐可明显提高前列腺增生症患者的最大尿流率，降低患者的膀胱残余尿量; 蒙药前列乐在本临床试验期间不能缩小前列腺增生症患者增生的前列腺体积; 蒙药前列乐治疗前列腺增生症的疗效优于前列癃闭通胶囊; 蒙药前列乐是天然蒙药制剂，使用安全，无明显毒副作用。
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