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TiO<,2>在紫外光照射下,可催化氧化许多难降解有机物质.因此作为一种高级氧化技术而受到人们的高度重视.然而由于TiO<,2>的禁带宽度较大(Fg=3.2V),只有在象紫外光这样高能量光的照射下,才可起光催化作用.而人工紫外光的电光转化效率不同,能耗大;且在传播过程中衰减很快,光利用效率很低,因此在实际应用中受到很大限制.为此,研究改变TiO<,2>对紫外光的依赖性,使其在太阳光照下即能起催化氧化限解有机物作用,就具有重要的意义.该文在深入分析TiO<,2>光催化机理与TiO<,2>本身的电子结构基础上,提出了对已有TiO<,2>催化剂的改性设想,并提出了以Pb为改善TiO<,2>光电效应的改性剂,Fe<3+>为其光生电子的捕获剂的催化剂设计方案,依次对 TiO<,2>进行了掺杂改性研究,并成功的制备出了不同掺Pb、Fe<3+>浓度的催化剂 .经XRD测试表明Pb确实掺入了TiO<,2>的晶格中形成Pb<,2y>Ti<,x-y>O<,2x>的改性物,而Fe<3+>则以非晶态形式存在于材料之中.再经UV-VIS及光性能测试 表明Pb的掺入确实使TiO<,2>光响应波长向可见光移动.且以Pb:Ti为1.5以上吸收强度最大.对苯酚光催化氧化降解实验表明,在模拟太阳光照射下,不同掺Pb、Fe<3+>浓度的催化剂多能比TiO<,2>效果好,且Pb:Ti:Fe<3+>为2:1:1.5%时催化剂对苯酚的降解速度最快,是TiO<,2>的三倍以上.同时动力学的初步研究表明苯酚光催化氧化降解反应符合一级反应动力学模型.