【摘 要】
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玉米胚乳中起主要作用的是淀粉合成酶是zSSI，其编码基因是zsS1，该基因是玉米淀粉合成过程中的关键酶基因之一。本研究通过对本课题小组克隆的zsS1启动子(1637bp)进行5’缺失，用
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玉米胚乳中起主要作用的是淀粉合成酶是zSSI，其编码基因是zsS1，该基因是玉米淀粉合成过程中的关键酶基因之一。本研究通过对本课题小组克隆的zsS1启动子(1637bp)进行5’缺失，用来代替植物表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S组成型启动子，以gus为报告基因，构建了5个新的植物表达载体。经基因枪轰击后，在授粉后15天的玉米自交系18-599胚乳上进行瞬时表达。然后，用荧光定量检测GUS表达量，测定启动子的活性，对zsS1启动子的不同缺失片段进行研究，以初步了解zsS1基因的调控机理。研究结果如下：
1)构建了zsS1启动子各缺失体的瞬时表达载体pI1.6k，pI0.8k，pI0.5k，pI0.25k，pI0.18k。
2)利用玉米胚乳瞬时表达检测zsS1启动子缺失体的功能，结果表明，在-762bp到-186bp之间存在一些抑制元件，负调控启动子的活性，尤其是在-470bp到-186bp之间有起关键作用的抑制性元件；在-184bp到-137bp之间有某些增强元件，正调控启动子活性。
3)GUS瞬时表达的结果表明，构建的zsS1启动子各缺失体表达载体都具有启动子活性，同时根据构建的pI0.25k缺失体调控下的GUS基因表达活性最强，初步确定zsS1启动子在玉米胚乳中的最短有效片段为-185到+51。
4)经DNA序列分析，本研究中的玉米淀粉合成酶zsS1启动子序列，缺乏典型真核启动子的核心元件，TATA-box，属于不典型启动子。但该启动子含有“Inr(initiator)”elements和其它与转录因子结合的上游元件，表明zsS1基因的启动子具有特殊的组织形式，可能与其特殊的基因表达调控机制有关。对最强表达载体pI0.25k的序列分析表明，pI0.25k启动子具有CAAT-box，G-box，AACA-motif,这些重要的顺式作用元件。
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