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1.18bp特异引物在葡萄品种中的验证 本研究利用探测葡萄无核基因的18bp特异引物，运用RAPD技术成功地对37个有核和无核葡萄品种的无核基因存在与否进行了分子诊断。结果充分证明由UBC-269-484序列设计并合成的18bp特异引物确实具有检测葡萄无核基因的功能。 2.RAPD标记的克隆、测序及SCAR标记的转换 对18bp扩增产生的约590bp特异片段进行回收、克隆及双向测序，获得了该片段的全部序列，该序列全长为569bp。经PC-gene软件分析，设计并合成了两对特异引物，即P1+P3和P2+P3，P1、P2和P3的序列分别是：5′CTC ATCTTC TTG ATG GTG AT3′，5′GAC CAG TCT GCA CTT ACA GT 3′，5′AAG TGAAGA ACA TCA TTA AGA AC 3′，并对全部供试品种进行PCR扩增，获得了两个特异片段约530bp和500bp，以该两片段出现与否准确地区分了葡萄有核与无核。这样，成功地将RAPD标记转换为SCAR标记。 3.RAPD标记和SCAR标记在葡萄无核育种上的应用 利用RAPD标记和SCAR标记对尚未结果的五个有核×无核杂交组合共165个单株进行了果实有核、无核性状的预先选择，达到了分子标记辅助葡萄无核选择的目的。 4.Southern blot检测葡萄无核基因 将葡萄无核基因的RAPD标记序列进行PC-gene软件酶切位点分析，选用HindⅢ和SpeⅠ两种内切酶对重组质粒进行双酶切处理，获得了310bp片段，经回收纯化、DIG-标记后制成了探测葡萄无核基因存在与否的杂交探针；并用该探针成功地对无核白、红地球等七个优良葡萄品种进行了Southernblot分析，达到了区分葡萄有核与无核品种的目的。