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目的：评价CLMRIS-1闭环肌松注射系统在全身麻醉肌松监测中的可行性。方法：选择择期拟在全麻下行下腹部手术患者30例，ASA I或Ⅱ级，年龄40～65岁，体重指数20～30kg/m2，无明显心、肺、肝、肾和神经肌肉传导功能障碍，无酸碱平衡失调或电解质紊乱，无神经肌肉疾病病史，未曾服用影响神经肌肉功能药物。入室后常规监测心电图（ECG）、心率（HR）和脉搏氧饱和度（SpO2）。经左桡动脉穿刺监测有创动脉血压，局麻下行中心静脉穿刺，输入复方氯化钠注射液10ml·kg-1·h-1。患者左右两手随机与CLMRIS-1闭环肌松注射系统或TOF watch-SX加速度仪相连，阳性电极粘贴在尺侧腕屈肌的桡侧距腕横纹1cm，阴性电极置于阳性电极近心端34cm处，连接导线固定。TOF watch-SX的换能器和CLMRIS-1的传感器分别固定于两手拇指远端指节掌侧面，并固定其余四指和前臂。开启CLMRIS-1闭环肌松注射系统，设置注射参数:药物顺式阿曲库铵，药物剂量20mg，溶剂体积20ml，输入体重，诱导量0.15mg/kg。闭环控制参数：增药条件计数3，增药速度0.5mg·kg-1·h-1,维持速度0.02mg·kg-1·h-1,刺激电流60mA，脉冲宽度300μs。静脉注射咪达唑仑2mg、芬太尼4μg/kg、丙泊酚1.5-2mg/kg行麻醉诱导，待病人意识消失后开始定标，采用四个成串刺激方式，校正第一个颤搐反应（T1）高度维持在100%左右并设为基础数值。定标后开始静脉输注顺式阿曲库铵，当CLMRIS-1闭环肌松注射系统显示T1消失时，行气管插管，连接麻醉机行机械通气，设定潮气量8ml/kg、呼吸频率12次/min、吸呼比1:2。术中维持采用七氟醚和瑞芬太尼，调节七氟烷浓度，维持呼气末七氟醚浓度在2.0%～3.0%。当肌松监测达到CLMRIS-1闭环肌松注射系统中设置的反馈条件（计数3）连续三次后开始增药，当肌松监测低于反馈条件（计数3）连续两次后则转为维持速度，关腹膜时停止输注顺式阿曲库铵，术后根据肌松监测情况决定是否使用肌松拮抗剂。记录顺式阿曲库铵的起效时间、无反应时间、 T4恢复时间及定标（t0）、切皮（t1）、进腹（t2）、探查（t3）、关腹膜（t4）、缝皮（t5）、拔管（t6）7个时间点的TOF值。结果：1TOF-watch加速度仪和CLMRIS-1闭环肌松注射系统监测的顺式阿曲库铵的起效时间、无反应时间、T4恢复时间差异有统计学意义（P<0.05）。2在定标（t0）,关腹膜（t4），缝皮（t5），拔管（t6）4个时间点TOF-watch加速度仪与CLMRIS-1闭环肌松注射系统监测的TOF值差异有统计学意义（P<0.05）,而切皮（t1），进腹（t2），探查（t3）3个时点TOF-watch加速度仪与CLMRIS-1闭环肌松注射系统监测的TOF值差异无统计学意义（P＞0.05）。3采用KRIGE改良法气管插管分级,1例为2级，其余均为1级。所有患者均顺利完成手术，没有因为发生呛咳、体动或者手术医生提出肌松效果不佳而改变CLMRIS-1闭环肌松注射系统的顺式阿曲库铵的输注方案进而退出本研究，手术医生满意率100%。结论：CLMRIS-1闭环肌松注射系统可安全有效地应用于临床。