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本论文的研究工作主要包括如下三个部分内容:(1)本文设计并合成了 8个苯环4号位取代的4’-苯基-2,2’:6’,2"-三联吡啶化合物,取代基分别为-H(1),-OCH3(2),-S02CH3(3),-CN(4),-CH3(5),-Ph(6),-I(7),-p-PhCH3(8),并将这八个三联吡啶依次命名为L1-L8。对它们进行了红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射以及固体荧光等表征。通过对理论模拟结构与晶体结构的比较,系统研究了引入具有不同电子效应的取代基对三联吡啶化合物结构与发光性质的影响。最后通过分析发现了吡啶环中N原子上的氢键可能对三联吡啶体系在固体荧光谱的低能量区(λ>500 nm)的发光行为有着一定的影响,并由此推导出了公式(1)与修正公式(2)来对这八个化合物的发射波长进行预测,预测结果与实验值吻合度较好。(2)本文在第一部分合成的基础上,进一步将化合物4’-对甲砜基苯基-2,2’:6’,2"-三联吡啶(L3)作为配体与氯化锌、对甲苯磺酸锌以及六氟锑酸银等金属盐反应,合成并培养出了配体L3与配合物[ZnCl2L3](1)、[Zn(L3)2]·(p-S03PhCH3)2(5)以及[Ag(MeCN)L3]·SbF6(6)的单晶,并进行了晶体结构测定,结果表明配体L3是三斜晶系,配合物1、5和6均为单斜晶系。对配合物金属离子的配位构型,配合物1为三角双锥型、配合物5为八面体型,而配合物6则为平面四边形。在配体和配合物中,氢键、π-π堆积作用在分子形成三维立体结构时起到了重要的作用,使得体系形成空间网状的构型。接下来为了研究配位环境对发光性质的影响,将L3与溴化锌,碘化锌以及硝酸锌反应,合成了配合物[ZnBr2L3](2)、[ZnI2L3](3)与[Zn(NO3)2L3](4),对其进行了结构的表征和荧光性质的测定,结果表明与金属中心配位的阴离子和金属离子配位环境均能对其发光行为产生影响。(3)本文通过大环多胺冠醚配体1,4,23,26,29,48-六氮杂-6,9:16,19:31,34:41,44-四苯基-12,15,37,40-四氧-环四十烷(L9)与六种金属铜盐合成得到了 双核的配合物[Cu2(OSO2CF3)2(DMF)2L9](SO3CF3)2(7),[Cu2(p-OSO2C6H4Me)2L9(DMF)2](SO3C6H4Me)2(8),[Cu2(ONO2)2L9(DMF)2](NO3)2(9),[Cu2(OClO3)2(DMF)2L9](ClO4)2(10),[Cu2(OOCPh)2L9(H2O)2](O2CPh)2(11)和[Cu2(OOCMe)4L9](12),对其进行了红外光谱、紫外可见光谱、元素分析、电化学行为(循环伏安以及控制电位电解分析)以及电子顺磁共振等表征,并利用X射线单晶衍射方法测定了配合物7、9、10的晶体结构。分析结果表明,配体L9是一种具有灵活构象的化合物,这使得它在形成双核配合物的过程中可以调整为内向构型,在形成铜的配合物后,每个铜离子均与配体L9骨架上的三个N原子、一个中性分子以及一个阴离子形成五配位的四方锥构型。在催化性质方面,在70℃的碱性水溶液中,配合物7-12在四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)的作用下,历经20 h的需氧氧化反应后,将不同的醇类高效催化为相应的醛(产率高至99%,转化率TON值至232)。另外也利用不含溶剂的微波过氧化反应将1-苯乙醇转化为苯乙酮,产率最高可达99%。