论文部分内容阅读
目的构建大鼠六期压疮缺血再灌注动物模型,分析各期缺血再灌注损伤中相关生化指标的含量变化及作用并探讨六期压疮皮肤组织损伤的病理学改变,为更深层次了解压疮机制及临床各期压疮的有效治疗提供实证依据。方法将64只大鼠按照随机数字表方法分为正常对照组、控制对照组、Ⅰ期压疮组、Ⅱ期压疮组、Ⅲ期压疮组、Ⅳ期压疮组、可疑深部组织损伤组、难以分期压疮组八组。各组均采用肌肉下埋置铁片外加磁铁加压的方法构建大鼠压疮缺血再灌注模型,通过观察各组生化指标(超氧化物歧化酶(SOD)活性;丙二醛(MDA、C反应蛋白(CRP)、局部渗出液中肿瘤坏死因子(TNF-a))及病理指标(中性粒细胞、肥大细胞及脱颗粒肥大细胞及细胞凋亡)的变化,进行压疮缺血再灌注损伤机制的相关研究。数据采用SPSS17.0系统进行统计分析,计量资料采用均数±标准差(x±s)进行描述,组间差异性比较采用单因素方差分析,以P<0.05为有统计学意义。结果共构建大鼠六期压疮缺血再灌注动物模型,各期压疮组SOD活性明显下降;MDA、CRP含量明显增加,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);局部渗出液中肿瘤坏死因子TNF-a含量比较:Ⅲ期压疮组<Ⅳ期压疮组;各期压疮组中性粒细胞数、肥大细胞数、肥大细胞脱颗粒率明显增加;与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);B cell lymphoma/lewkmia-2(Bcl-2)日性细胞数、c-Kit(CD117)阳性细胞数在早期压疮组中明显增加,但在压疮严重期开始明显下降。结论构建六期压疮动物模型为今后各期压疮动物模型的制备及其实验方法提供实证依据,同时可作为进行各期压疮相关实验研究的基础。明确各期压疮的生理病理变化有助于更好地理解各期压疮的发生机制,为临床治疗压疮提供理论依据。