【摘 要】
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目的:临床研究诺迪康胶囊对慢性肺源性心脏病急性发作期(Chronic PulmonaryHeart Disease at the Acute stage，CPHDA)患者的血气分析及血流动力学的影响。
方法:采取随机
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目的:临床研究诺迪康胶囊对慢性肺源性心脏病急性发作期(Chronic PulmonaryHeart Disease at the Acute stage，CPHDA)患者的血气分析及血流动力学的影响。
方法:采取随机方法，将40例慢性肺源性心脏病急性发作期患者随机分为诺迪康胶囊治疗组(简称治疗组)20例与常规对照组(简称对照组)20例，两组均按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用诺迪康胶囊2＃ tid po，以21天为一个疗程，共观察一个疗程，对照组仅以常规治疗。两组分别采用Ridit分析、t检验、非参数检验，比较两组治疗前后综合疗效，对血气分析以及血流动力学的影响。
结果:治疗组总有效率100％，对照组总有效率85％，经卡方检验，P>0.05，无统计学差异，说明两组疗效相当。两组症候总积分比较，治疗后总积分较治疗前明显下降，P<0.01，但治疗后组间比较无统计学差异，P>0.05。两组单项症状积分比较，两组治疗后咳嗽、喘息、紫绀、水肿症状上均较治疗前明显下降，P<0.01；但治疗后组间比较无统计学差异，P>0.05。治疗组治疗后PaO2(67.06±11.75mmHg)，显著高于治疗前PaO2(58.37±10.66mmHg，P<0.01)；治疗组治疗后SaO2(94.05％)，显著高于治疗前SaO2(90.25％，P<0.01)；而对照组治疗前后PaO2， SaO2无统计学差异，P>0.05。治疗后，两组BE，CHCO3，T-CO2较治疗前有下降趋势，但无统计学差异(P>0.05)；两组PH，PaCO2治疗前后无明显变化，无统计学差异(P>0.05)。在治疗后，对照组胸腔体液水平较治疗前有明显下降，且有统计学意义(P<0.05)，但治疗组胸腔体液水平有下降趋势，但无统计学差异(P>0.05)。两组外周血管阻力较治疗前有下降趋势，但无统计学差异(P>0.05)。
结论:诺迪康胶囊能够提高肺心病急性发作期患者氧分压、血氧饱和度，可能改善血流动力学，可为中西医结合治疗肺心病提供一条新的治疗方法。
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