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目的：观察分析TIP3O/CC3(Tat interacting protein 30)和骨桥蛋白OPN (osteopontin)在宫颈不同病变组织中的表达,并探讨两者的相关性及临床意义。方法：采用免疫组化方法(SABC法)和MIAS医学图象分析系统检测TIP30/CC3和OPN在20例经病理证实的慢性宫颈炎,23例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias, CIN),40例宫颈癌组织中的表达,应用SPSS18.0软件经t检验(两独立样本t检验)及One-Way ANOVA(单因素方差分析)及Pearson相关分析进行统计学处理。结果：TIP30/CC3在慢性宫颈炎中的平均灰度值为121.17±8.52、在宫颈上皮内瘤变中的平均灰度值为124.70±5.60、在宫颈癌中的平均灰度值为173.15±7.51,三种病变组织中的平均灰度值比较差异有统计学意义(P<0.05)。TIP30/CC3基因阳性表达与宫颈癌的临床分期、组织分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、病理类型无关(P>0.05)。OPN在慢性宫颈炎中的平均灰度值为172.52±8.70、在宫颈上皮内瘤变中的平均灰度值为161.13±8.89、在宫颈癌中的平均灰度值为112.81±8.85,三者之间比较有显著性差异(P<0.05),OPN在宫颈癌中的表达与宫颈癌的临床分期、组织分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、病理类型无明显相关性(P>0.05)。TIP30/CC3和OPN在宫颈癌组织中的表达相关性分析(Pearson相关分析),相关系数r=-0.759,P=0.000,具有统计学意义(P<0.05)。结论：1.TIP30/CC3在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌中的表达逐渐下调,并与宫颈癌的临床分期、组织分化、淋巴结转移有关,其表达下调可能促进了宫颈癌变的发生发展。2.OPN在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌中的表达逐渐上调,并与宫颈癌的临床分期、组织分化、淋巴结转移有关,其可以作为评价宫颈癌进展的指标之一,为宫颈癌的早期诊断和综合治疗提供一定的依据。3. TIP30/CC3与OPN在宫颈癌组织中的表达成负相关,提示两者在肿瘤的发生发展过程中可能通过基因水平调控或信号传导通路存在着相互拮抗的作用。