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本试验以蒙古冰草( A.mongolicum Keng )、诺丹冰草( A.desertorum cv.‘Nordan’)和蒙农杂种冰草(A.cristatum×A.desertorum cv.‘Mengnong’)为材料,以幼胚为外植体,研究胚龄、基因型、供试培养基和4℃低温预处理时间对冰草愈伤组织诱导的影响;针对诺丹冰草和蒙农杂种冰草初生愈伤组织质量较差这一情况,研究了它们的最佳继代培养基;同时研究了培养基、基因型、激素配比和活性炭浓度对冰草愈伤组织分化的影响。试验结果表明:1)蒙古冰草愈伤组织诱导培养基:MS+CH(500mg/L)+2,4-D(2.0mg/L)+6-BA (0.05mg/L);继代培养基:MS+CH(500mg/L)+2,4-D(1.0mg/L);分化培养基:MN+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L)+6-BA(4.0mg/L)2)诺丹冰草愈伤组织诱导培养基:MS+CH(500mg/L)+2,4-D(2.0mg/L)+ABA(0.7mg/L);继代培养基:MS+CH(500mg/L)+2,4-D(1.0mg/L)+6-BA(0.5mg/L);分化培养基:MN+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L)+6-BA(4.0mg/L)3)蒙农杂种冰草愈伤组织诱导培养基:MS+CH(500mg/L)+2,4-D(2.0mg/L)+ABA(0.3mg/L);继代培养基:MS+CH(500mg/L)+2,4-D(1.0mg/L)+6-BA(1.0mg/L);分化培养基:MN+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L)+6-BA(4.0mg/L)+AC(3.0g/L)4)生根培养基:1/2MS+CH(500mg/L)+NAA(0.5mg/L);壮苗培养基:1/2MS+CH(500mg/L)试验中还研究了蔗糖浓度、水解酪蛋白和脱落酸对蒙古冰草幼胚早熟萌发的抑制作用,试验结果表明:当MS培养基蔗糖浓度为5%,水解酪蛋白为500mg/L时,蒙古冰草幼胚克服早熟萌发,正常成苗。ABA对蒙古冰草早熟萌发有显著的抑制作用,当在MS培养基中加入0.2 mg/L和0.4 mg/L脱落酸时,蒙古冰草幼胚没有早熟萌发现象,能正常成苗。