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目的：观察全反式维甲酸(ATRA)对亚砷酸钠致肝细胞系(HHL-5)损伤的保护性作用及可能机制。 方法：采用细胞培养方法，体外培养HHL-5细胞48 h后进行实验，实验分为4组：正常组、亚砷酸钠组、ATRA+亚砷酸钠组和ATRA组。细胞增殖实验(WST)观察HHL-5细胞的活力；生物化学方法测定各组HHL-5细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量和细胞培养液中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的活力：透射电镜观察各组细胞超微结构的变化。所有数据用Microsoft Excel软件录入，经过核对后采用SPSS13.0统计软件对数据进行统计学分析。 结果：亚砷酸钠组HHL-5细胞活力(0.57±0.02)与正常组(0.7±0.01)比较，差异有统计学意义(P<0.05)；亚砷酸钠组HHL-5细胞SOD、GSH-Px、MDA、AST、ALT[(153.84±2.35)U/mgprot、(0.08±0.02)U/mgprot、(4.15±0.5)nmnol/mgprot、(265.43±4.62)U/mgprot、(98.55±6.89)U/mgprot]与正常组[(237.41±18.30)U/mgprot、(0.93±0.02)U/mgprot、(2.26±0.4)nmol/mgprot、(177±9.85)U/mgprot、(79.29±3.97)U/mgprot]比较，差异有统计学意义(P<0.05)：ATRA+亚砷酸钠组HHL-5细胞活力(0.65±0.04)与亚砷酸钠组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；ATRA+亚砷酸钠组HHL-5细胞SOD、GSH-Px、MDA、AST[(286.85±3.39)U/mgprot、(0.56±0.09)U/mgprot、(3.36±0.37)nmol/mgprot、(220.02±1.07)U/mgprot]与亚砷酸钠组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；ATRA+亚砷酸钠组HHL-5细胞ALT(96.95±1.43)U/mgprot与亚砷酸钠组比较，差异没有统计学意义(P>0.05)。电镜结果显示，亚砷酸钠组同正常组相比，细胞表面微绒毛减少，双层核膜结构不清，胞质内可见空泡样变，肝糖原凝集，ATRA+亚砷酸钠组损伤程度减轻。 结论：ATRA通过提高HHL-5细胞内抗氧化酶的活力，减少氧自由基，从而减轻砷对肝细胞的损伤。